Bumetanide

Cardinal Health Baxter Healthcare Corporation
Bumetanida Inyección, USP

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INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA

ADVERTENCIA

Bumetanida Inyección, USP es un potente diurético que, si se administra en cantidades excesivas, puede conducir a una profunda diuresis con el agua y la depleción de electrólitos. Por lo tanto, una cuidadosa supervisión médica es necesaria, y la dosis y pauta de dosificación debe ser ajustada a las necesidades individuales del paciente. (Ver DOSIS Y vía de ADMINISTRACIÓN.)

DESCRIPCIÓN

Bumetanida es un diurético de asa, disponible en viales de 4 mL y 10 mL viales (0.25 mg/mL) por vía intravenosa o intramuscular inyección como una solución estéril.

Cada mL contiene bumetanide 0.25 mg, cloruro de sodio 8,5 mg y 4 mg de acetato de amonio como amortiguadores, edetato disódico de 0,1 mg y alcohol bencílico 10 mg como conservante en Agua para Inyección. pH ajustado a 6.8 – 7.8 con hidróxido de sodio.

Químicamente, bumetanida es 3-(butilamino)-4-fenoxi-5-sulfamoylbenzoic ácido. Es prácticamente un polvo blanco, poco soluble en agua, soluble en soluciones alcalinas, que tiene la siguiente fórmula estructural:


C17H20N2O5S peso Molecular: 364.42

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

Bumetanida es un diurético de asa con un rápido inicio y corta duración de acción. Estudios farmacológicos y clínicos han demostrado que 1 mg bumetanide tiene un diurético potencia equivalente a aproximadamente 40 mg de furosemida. El sitio principal de la bumetanida acción es la rama ascendente del asa de Henle.

El modo de acción ha sido determinado a través de varias despacho de estudios en humanos y animales de experimentación. Bumetanida inhibe la reabsorción de sodio en la rama ascendente del asa de Henle, como se muestra por la marcada reducción de libre remoción de agua (CH2O) durante la hidratación y tubular libre de la reabsorción de agua (TcH2O) durante la hydropenia. La reabsorción de cloro en la rama ascendente también es bloqueado por bumetanida, y la bumetanida es algo más chloruretic de natriurético.

De la excreción de potasio es también aumentaron, bumetanida, en una manera dosis-dependiente.

Bumetanida puede tener una acción adicional en el túbulo proximal. Desde la reabsorción de fosfato se lleva a cabo principalmente en el túbulo proximal, fosfaturia durante bumetanide inducida por la diuresis es indicativo de esta acción adicional. Esto se ve apoyado por la reducción en el aclaramiento renal de bumetanida por probenecid, asociado con disminución en la natriurético respuesta. Este tubular proximal de actividad no parece estar relacionado con una inhibición de la anhidrasa carbónica. Bumetanida no parece tener una notable acción en el túbulo distal.

Bumetanida disminuye la excreción de ácido úrico y aumenta el ácido úrico en suero. La Diuresis se inicia dentro de minutos después de una inyección intravenosa y alcanza niveles máximos en el plazo de 15 a 30 minutos.

Varios estudios farmacocinéticos han demostrado que la bumetanida, administrado por vía oral o por vía parenteral, es eliminado rápidamente en los seres humanos, con una vida media de entre 1 y 1 ½ horas. Unión a proteínas plasmáticas es en el rango de 94% a 96%.

La administración Oral de carbono-14 de la etiqueta bumetanide a voluntarios humanos reveló que el 81% de la radiactividad administrada se excreta en la orina, el 45% como fármaco inalterado. Urinario y biliar de los metabolitos identificados en este estudio fueron formados por la oxidación del N-butil lado de la cadena. Excreción biliar de bumetanida ascendió a sólo el 2% de la dosis administrada.

Farmacología Pediátrica

Eliminación de bumetanida parece ser considerablemente más lento en pacientes neonatos en comparación con los adultos, posiblemente a causa de inmaduros renales y hepatobiliares función en esta población. Pequeños estudios farmacocinéticos de la vía intravenosa bumetanide en prematuros y a término los recién nacidos con trastornos respiratorios han informado de una aparente vida media de aproximadamente 6 horas con un rango de hasta 15 horas y un suero despacho que van desde 0,2 a 11 mL/min/kg. En una población de recién nacidos que reciben bumetanide para la sobrecarga de volumen, los valores medios de las tasas de remoción fueron 2.17 mL/min/kg en pacientes de menos de 2 meses de edad y 3.8 mL/min/kg en pacientes con edades de 2 a 6 meses. La media de vida media en suero de bumetanida fue de 2.5 horas y a 1,5 horas en pacientes menores de 2 meses y de 2 a 6 meses, respectivamente. La vida media de eliminación disminuido considerablemente durante el primer mes de vida, desde una media de aproximadamente 6 horas en el nacimiento hasta aproximadamente 2.4 horas en 1 mes de edad.

En los recién nacidos prematuros, la media de las concentraciones séricas de una sola 0,05 mg/kg dosis variaron de 126 mcg/L a 1 hora 57 mcg/L a las 8 horas. En otro estudio, la media de las concentraciones séricas de una sola 0,05 mg/kg dosis fueron 338 ng/mL a los 30 minutos y 176 ng/mL después de 4 horas. Una sola dosis de 0,1 mg/kg produjo la media de los niveles séricos de 314 ng/mL en 1 hora, y 196 ng/mL a las 6 horas. Volumen medio de distribución en los recién nacidos ha sido reportado en el rango entre 0,26 L/kg a 0,38 L/kg.

El grado de unión a proteínas de bumetanida en el cable de suero de recién nacidos sanos fue de aproximadamente el 97%, lo que sugiere el potencial para el desplazamiento de la bilirrubina. Un estudio que utiliza mezcla de sueros de los recién nacidos críticamente enfermos encontró que bumetanide en concentraciones de 0.5 a 50 mcg/mL, pero no se 0.25 mcg/mL, lo que provocó un aumento lineal en independiente de las concentraciones de bilirrubina.

En 56 de los lactantes de 4 días a 6 meses, bumetanida dosis que van de 0,005 mg/kg 0,1 mg/kg fueron estudiados por efecto farmacodinámico. Pico bumetanide las tasas de excreción aumentó linealmente con el aumento de la dosis de la droga. Máximo efecto diurético se observó en un bumetanide tasa de excreción de aproximadamente 7 mcg/kg/hr, correspondiente a la dosis de 0,035 a 0.040 mg/kg. Dosis más altas producen un mayor bumetanide tasa de excreción, pero ningún aumento en efecto diurético. El flujo de orina alcanzó su punto máximo durante la primera hora después de la administración de medicamentos en el 80% de los pacientes y por 3 horas en todos los pacientes.

Farmacología Geriátrica

En un grupo de diez geriátrica sujetos de edades comprendidas entre 65 y 73 años, el total de bumetanida despacho fue significativamente menor (1.8 ± 0.3 mL/min/kg) en comparación con sujetos más jóvenes (de 2,9 ± 0,2 mL/min/kg) después de una sola oral bumetanide de 0,5 mg de dosis. Las concentraciones plasmáticas máximas fueron mayores en sujetos geriátricos (16.9 ± 1.8 ng/mL) en comparación con sujetos más jóvenes (10.3 ± 1,5 ng/mL). El flujo de orina y el total de la excreción de sodio y de potasio aumentaron menos en el geriátrico sujetos en comparación con sujetos más jóvenes, aunque la excreción de potasio y la fracción de excreción de sodio fueron similares entre los dos grupos de edad. Nonrenal despacho, biodisponibilidad, y el volumen de distribución no fueron significativamente diferentes entre los dos grupos.

INDICACIONES Y USO

Bumetanida Inyectable está indicado para el tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia hepática y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico.

Casi igual la respuesta diurética se produce después de la administración oral y parenteral, administración de bumetanida. Por lo tanto, cuando el deterioro de la absorción gastrointestinal de sospecha o de la administración oral no es práctico, bumetanida debe ser otorgada por la vía intramuscular o vía intravenosa.

Successful treatment with bumetanide following instances of allergic reactions to furosemide suggests a lack of cross-sensitivity.

CONTRAINDICACIONES

Bumetanida está contraindicado en caso de anuria. Aunque bumetanida puede ser usado para inducir la diuresis en la insuficiencia renal, cualquier marcado aumento del nitrógeno ureico en sangre o de la creatinina, o el desarrollo de oliguria durante la terapia de pacientes con progresión de la enfermedad renal, es una indicación para la interrupción del tratamiento con bumetanida. Bumetanida está también contraindicado en pacientes en coma hepático o en los estados de severa depleción de electrólitos hasta que la condición se ha mejorado o corregido. Bumetanida está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a este medicamento.

ADVERTENCIAS

El volumen y la Depleción de Electrólitos

La dosis de bumetanida debe estar ajustado a las necesidades del paciente. Dosis excesivas o demasiado frecuente de la administración puede conducir a una gran pérdida de agua, electrolitos agotamiento, deshidratación, reducción en el volumen de sangre y colapso circulatorio con la posibilidad de vascular, trombosis y embolia, particularmente en pacientes de edad avanzada.

La hipopotasemia

La hipopotasemia puede ocurrir como consecuencia de la bumetanida de la administración. La prevención de la hipopotasemia, requiere de especial atención en las siguientes condiciones: los pacientes que reciben digitálicos y diuréticos para la insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y ascitis, los estados de exceso de aldosterona con función renal normal, potasio perder nefropatía, ciertos diarreicas los estados, o de otros estados donde la hipopotasemia es el pensamiento para representar particular añadido riesgos para el paciente, es decir, la historia de arritmias ventriculares.

En pacientes con cirrosis hepática y ascitis, repentinas alteraciones en el equilibrio de los electrolitos pueden precipitar encefalopatía hepática y coma. El tratamiento en estos pacientes es mejor que inició en el hospital con pequeñas dosis y un cuidadoso monitoreo de la situación clínica del paciente y el equilibrio de los electrolitos. Complementario de potasio y/o la espironolactona puede prevenir la hipopotasemia y alcalosis metabólica en estos pacientes.

La ototoxicidad

En los gatos, los perros y los cerdos de guinea, bumetanida se ha demostrado para producir ototoxicidad. En estos animales de ensayo, bumetanida fue de 5 a 6 veces más potente que la furosemida y, desde el diurético potencia de la bumetanida es de aproximadamente de 40 a 60 veces la furosemida, se prevé que los niveles en la sangre necesaria para producir ototoxicidad rara vez se logra. El potencial existe, sin embargo, y debe ser considerado como un riesgo de la terapia intravenosa, especialmente en dosis altas, que se repite con frecuencia en la cara de la excreción renal de deterioro de la función. La potenciación de la ototoxicidad de los aminoglucósidos no se ha probado para la bumetanida. Como otros miembros de esta clase de diuréticos, bumetanida probablemente comparte este riesgo.

La alergia a las Sulfamidas

Los pacientes alérgicos a las sulfonamidas pueden mostrar hipersensibilidad a la bumetanida.

Trombocitopenia

Ya ha habido algunos informes espontáneos de trombocitopenia de experiencia posterior a la comercialización, los pacientes deben ser observados regularmente debido a la posible aparición de trombopenia.

PRECAUCIONES

General

Los niveles séricos de potasio deben ser medidos periódicamente y suplementos de potasio o diuréticos ahorradores de potasio añadir si es necesario. Periódico de las determinaciones de otros electrolitos se recomienda en los pacientes tratados con dosis altas o durante períodos prolongados, especialmente en aquellos de bajo contenido de sal en la dieta.

La hiperuricemia puede ocurrir

Los diuréticos se han demostrado para aumentar la excreción urinaria de magnesio

Las Pruebas De Laboratorio

Estudios en sujetos normales recibir bumetanide no revelaron efectos adversos sobre la tolerancia a la glucosa, la concentración plasmática de insulina, el glucagón y la hormona de crecimiento de los niveles, pero la posibilidad de un efecto sobre el metabolismo de la glucosa existe. Periódico determinaciones de azúcar en la sangre se debe hacer, especialmente en pacientes con diabetes o sospecha latente de la diabetes.

Los pacientes bajo tratamiento debe ser observado con regularidad para la posible aparición de discrasias sanguíneas, daños en el hígado o reacciones idiosincrásicas, que se han reportado ocasionalmente en el extranjero experiencia en marketing. La relación de estos sucesos bumetanide uso no es cierto.

Las Interacciones Medicamentosas

Fármacos Ototóxicos Potencial (véase ADVERTENCIAS)

Especialmente en la presencia de deterioro de la función renal, el uso de los administrados por vía parenteral bumetanide en los pacientes a los que los antibióticos aminoglucósidos también se debe ser evitado, excepto en condiciones que amenazan la vida.

Fármacos Con Potencial Nefrotóxico

No ha habido ninguna experiencia con el uso concurrente de bumetanida con medicamentos que se sabe que tienen un potencial nefrotóxico. Por lo tanto, la administración simultánea de estos fármacos debe ser evitado.

De litio

Litio generalmente no debe administrarse con diuréticos (como bumetanida), ya que reducen su aclaramiento renal y añadir un alto riesgo de toxicidad por litio.

Probenecid

El pretratamiento con probenecid reduce la natriuresis y hyperreninemia producido por la bumetanida. Este efecto antagónico de probenecid en bumetanide natriuresis no es debido a una acción directa sobre la excreción de sodio, pero probablemente es secundaria a su efecto inhibitorio sobre la secreción tubular renal de bumetanida. Por lo tanto, el probenecid no debe ser administrado simultáneamente con bumetanida.

La indometacina

La indometacina embota los aumentos en el volumen de orina y la excreción de sodio visto durante bumetanide tratamiento e inhibe la bumetanida inducida por el aumento en el plasma de la actividad de la renina. Terapia concurrente con bumetanida es, por tanto, no se recomienda.

Antihipertensivos

Bumetanida puede potenciar el efecto de los diferentes fármacos antihipertensivos, lo que exige una reducción en la dosis de estos fármacos.

Digoxin

La interacción de los estudios en humanos no han demostrado ningún efecto sobre los niveles sanguíneos de digoxina.

Anticoagulantes

La interacción de los estudios en seres humanos han demostrado bumetanide no tienen ningún efecto en el metabolismo de la warfarina o en plasma de la actividad de protrombina.

Carcinogénesis y Mutagénesis y Deterioro de la Fertilidad

Bumetanida estaba desprovisto de actividad mutagénica en varias cepas de Salmonella typhimuriumcuando se probó en la presencia o ausencia de una in vitrola activación metabólica del sistema. Un estudio de 18 meses mostró un aumento de adenomas mamarios de dudosa significación en ratas hembra que recibieron dosis orales de 60 mg/kg/día (2000 veces de 2 mg dosis humana). Una repetición del estudio en la misma dosis no pudo duplicar este hallazgo.

La reproducción se han realizado estudios para evaluar general de la función reproductiva y la fertilidad en ratas a dosis oral de los niveles de 10, 30, 60, o 100 mg/kg/día. La tasa de embarazo fue ligeramente disminuida en los animales tratados

El embarazo

Efectos Teratogénicos

Embarazo Categoría C

Bumetanida es teratogénica ni embryocidal en ratones cuando se administra en dosis de hasta 3400 veces el máximo humanos a la dosis terapéutica.

Bumetanide has been shown to be nonteratogenic, but it has a slight embryocidal effect in rats when given in doses of 3400 times the maximum human therapeutic dose and in rabbits at doses of 3.4 times the maximum human therapeutic dose. In one study, moderate growth retardation and increased incidence of delayed ossification of sternebrae were observed in rats at oral doses of 100 mg/kg/day, 3400 times the maximum human therapeutic dose. These effects were associated with maternal weight reductions noted during dosing. No such adverse effects were observed at 30 mg/kg/day (1000 times the maximum human therapeutic dose). No fetotoxicity was observed at 1000 to 2000 times the human therapeutic dose.

En conejos, con dosis relacionadas con la disminución en el tamaño de la camada y un aumento en la tasa de reabsorción se observaron a dosis orales de 0.1 y 0.3 mg/kg/día (3,4 y 10 veces el máximo humanos a la dosis terapéutica). Un ligero aumento de la incidencia de retraso en la osificación de sternebrae se produjo a 0,3 mg/kg/día

Bumetanida no fue teratogénico en el hámster en una dosis oral de 0,5 mg/kg/día (17 veces el máximo humanos a la dosis terapéutica). Bumetanida no fue teratogénico cuando se administra por vía intravenosa a ratones y ratas a dosis de hasta 140 veces la máxima humanos a la dosis terapéutica.

No hay suficientes y estudios bien controlados en mujeres embarazadas. Una pequeña investigación de la experiencia en los Estados unidos y el marketing de la experiencia en otros países hasta la fecha no han mostrado ninguna evidencia de efectos adversos en el feto, pero estos datos no se descarta la posibilidad de efectos perjudiciales. Bumetanida debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

Las Madres Lactantes

No se sabe si este medicamento es excretado en la leche humana. Como regla general, la enfermería no debe llevarse a cabo mientras el paciente está en bumetanida, ya que puede ser excretado en la leche humana.

Uso Pediátrico

La seguridad y eficacia en pacientes pediátricos menores de 18 años no han sido establecidas.

In vitroestudios realizados mediante la mezcla de sueros de los recién nacidos críticamente enfermos han demostrado bumetanide ser un potente desplazador de la bilirrubina (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA, Farmacología Pediátrica). La administración de bumetanida puede presentar una preocupación particular si se administra a los gravemente enfermos o ictericia recién nacidos en riesgo de kernicterus.

Uso Geriátrico

Los estudios clínicos de bumetanida no incluyeron un número suficiente de sujetos de 65 años y mayores para determinar si ellos respondieron de manera diferente a los sujetos más jóvenes. Otros informes de la experiencia clínica no ha identificado diferencias en las respuestas entre los pacientes ancianos y jóvenes. En general, la selección de la dosis para un paciente anciano debe ser cauteloso, generalmente comenzando en el extremo más bajo del rango de dosis, reflejando la mayor frecuencia de disminución de la hepática, renal o cardíaca, la función, y de la concomitante de la enfermedad o de otras drogas en el tratamiento.

Este medicamento es conocido por ser sustancialmente excreta por el riñón, y el riesgo de reacciones tóxicas a este medicamento puede ser mayor en pacientes con deterioro de la función renal. Dado que los pacientes ancianos son más propensos a tener disminución de la función renal, se debe tener cuidado en la selección de la dosis, y puede ser útil para monitorizar la función renal.

REACCIONES ADVERSAS

La clínica más frecuente de las reacciones adversas consideradas, probablemente o posiblemente relacionadas con bumetanida son los calambres musculares (visto en el 1,1% de los pacientes tratados), mareos (1.1%), hipotensión (0.8%), dolor de cabeza (0.6%), náuseas (0,6%) y encefalopatía en pacientes con historial de enfermedad del hígado) (0.6%). Una o más de estas reacciones adversas se han reportado en aproximadamente 4,1% de bumetanida de los pacientes tratados.

Menos frecuente clínicos reacciones adversas a la bumetanida son problemas de audición (0.5%), prurito (0.4%), electrocardiograma cambios (0.4%), debilidad (0.2%), urticaria (0.2%), dolor abdominal (0.2%), el dolor de artritis (0.2%), dolor musculoesquelético (0.2%), erupción cutánea (0.2%) y vómitos (0.2%). Una o más de estas reacciones adversas se han reportado en aproximadamente el 2,9% de bumetanida de los pacientes tratados.

Otros clínicos reacciones adversas, que tienen cada uno se produjo en aproximadamente el 0,1% de los pacientes, son el vértigo, dolor de pecho, una molestia en el oído, fatiga, deshidratación, sudoración, hiperventilación, sequedad de boca, malestar de estómago, insuficiencia renal, asterixis, picazón, la sensibilidad del pezón, diarrea, eyaculación precoz y la dificultad para mantener una erección.

Las alteraciones de laboratorio reportados han incluido la hiperuricemia (en el 18,4% de los pacientes evaluados), hipocloremia (14.9%), hipopotasemia (14.7%), azotemia (10.6%), hiponatremia (9.2%), aumento de la creatinina sérica (7.4%), hiperglucemia (6.6%), y las variaciones en el contenido de fósforo (4.5%), CO2contenido (4.3%), bicarbonato (3.1%) y calcio (2.4%). Aunque las manifestaciones de la acción farmacológica de bumetanida, estas condiciones pueden ser más pronunciado por parte de terapia intensiva.

También ha informado que ha sido trombocitopenia (0.2%) y las desviaciones en la hemoglobina (0.8%), tiempo de protrombina (0.8%), hematocrito (0.6%), LEUCOCITOS (0,3%) y diferencial de la cuenta (0.1%). Ha habido algunos reportes espontáneos de trombocitopenia de experiencia posterior a la comercialización.

La Diuresis inducida por la bumetanida puede también rara vez se acompaña de cambios en la LDH (1.0%), el total de bilirrubina sérica (0.8%), proteínas de suero (0.7%), SGOT (0.6%), SGPT (0.5%), fosfatasa alcalina (0.4%), colesterol (0,4%) y el aclaramiento de creatinina (0.3%). Los aumentos en la urinaria de glucosa (0.7%) y urinaria de proteínas (0.3%) también se han visto.

SOBREDOSIS

La sobredosis puede conducir a la profunda aguda pérdida de agua, el volumen y la depleción de electrólitos, la deshidratación, la reducción del volumen de sangre y colapso circulatorio con una posibilidad de vascular, trombosis y embolia. La depleción de electrólitos puede ser que se manifiesta por debilidad, mareos, confusión mental, anorexia, letargo, vómitos y calambres. El tratamiento consiste en la reposición de líquidos y electrolitos pérdidas por un cuidadoso seguimiento de la orina y el electrolito de salida y la concentración sérica de los niveles de electrolitos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

La dosis debe ser individualizada con un cuidadoso monitoreo de la respuesta del paciente.

La Administración Parenteral

Bumetanida Inyectable puede administrarse por vía parenteral (IV o IM) a los pacientes en los que la absorción gastrointestinal puede ser afectada o en los que la administración oral no es práctico.

Parenteral tratamiento debe ser terminada y oral el tratamiento instituido tan pronto como sea posible.

La dosis inicial habitual es de 0,5 a 1 mg por vía intravenosa o intramuscular. La administración intravenosa debe administrarse durante un período de 1 a 2 minutos. Si la respuesta a una dosis inicial se considera insuficiente, una segunda o tercera dosis se puede administrar a intervalos de 2 a 3 horas, pero no debe exceder de una dosis diaria de 10 mg.

Miscibilidad y Soluciones Parenterales

Las pruebas de compatibilidad de bumetanida de la inyección de Dextrosa al 5% Inyección, Cloruro de Sodio 0.9% Inyección, y de Ringer Lactato Inyección en cristal y PVC plastificados (Viaflex), los contenedores han demostrado que no significativo el efecto de absorción con cualquiera de los contenedores, ni una pérdida apreciable de potencia debido a la degradación de la droga. Sin embargo, las soluciones deben estar recién preparado y utilizarse dentro de las 24 horas.

Parenteral de drogas los productos deben ser inspeccionados visualmente para partículas y decoloración antes de su administración, siempre que la solución y el envase lo permitan.

CÓMO SE SUMINISTRA

Bumetanida Inyección, USP, 0.25 mg/mL es estéril, transparente, incoloro a ligeramente amarillo solución se suministra en frascos ámbar de la siguiente manera:

4 mL Dosis Única Vial envasados en 10s (NDC 10019-506-45)

10 mL Multiple Dose Vial packaged in 10s (NDC 10019-506-10)

Este producto, incluyendo los componentes de los envases, es libre de látex.

Almacenamiento

Almacenar a una temperatura de 20° - 25°C (68° - 77°F), excursiones permitido a 15° c - 30° C (59° F – 86°F) [ver a Temperatura ambiente Controlada de USP]. Proteger de la luz.

Fabricado por

Baxter Healthcare Corporation

Deerfield, IL 60015, estados UNIDOS

Para el Producto de la Investigación 1 800 ANA de DROGAS (1-800-262-3784)

Emitido De Julio De 2008

MLT-01846,B

PANEL DE LA PANTALLA PRINCIPAL

Bumetanida Inyección, USP

1 mg/4 ml (0.25 mg/ml)

5 x 4 ml Viales de Dosis Única

Bumetanida

Bumetanida INYECCIÓN

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:55154-2851(NDC:10019-506)
La vía de AdministraciónINTRAVENOSADEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
BUMETANIDABUMETANIDA0.25 mg

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
CLORURO DE SODIO
ACETATO DE AMONIO
EDETATO DISÓDICO
ALCOHOL BENCÍLICO
agua
HIDRÓXIDO DE SODIO

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
14 en 1 VIAL de DOSIS ÚNICA
2NDC:55154-2851-55 en 1 BOLSA de

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
ANDAANDA0791962009-01-27


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