Bupropion Hydrochloride

REMEDYREPACK INC.

LA INFORMACIÓN COMPLETA DE PRESCRIPCIÓN: CONTENIDO*


INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA

EL RECUADRO DE ADVERTENCIA

ADVERTENCIA
El suicidio y las Drogas Antidepresivas

Uso en el Tratamiento de Trastornos Psiquiátricos:ADVERTENCIAS: Empeoramiento Clínico y Riesgo de Suicidio en el Tratamiento de los Trastornos PsiquiátricosPRECAUCIONES: Información para PacientesPRECAUCIONES: Uso Pediátrico


Aconsejar a los pacientes y a los cuidadores a que el paciente el uso de bupropión para dejar de fumar debe dejar de tomar bupropion y póngase en contacto con un profesional de la salud inmediatamente si la agitación, hostilidad, depresión, o cambios en el pensamiento o el comportamiento
ADVERTENCIAS: los Síntomas Neuropsiquiátricos y el Riesgo de Suicidio en el Tratamiento para dejar de FumarPRECAUCIONES: Información para Pacientes

DESCRIPCIÓN







FARMACOLOGÍA CLÍNICA


Farmacodinamia


Absorción:

Metabolismo:


PRECAUCIONES: Interacciones de la Droga
PRECAUCIONES: Interacciones de la Droga


Eliminación:
Los Subgrupos De Población:
Hepática:
ADVERTENCIASPRECAUCIONESDOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Renal:PRECAUCIONES: insuficiencia Renal
Disfunción Ventricular Izquierda:
Edad:PRECAUCIONES: Uso en pacientes Geriátricos
Género:
Los fumadores:
LOS ENSAYOS CLÍNICOS
Trastorno Depresivo Mayor:



Trastorno Afectivo Estacional:


INDICACIONES

Trastorno Depresivo Mayor:
LOS ENSAYOS CLÍNICOS

LOS ENSAYOS CLÍNICOS
Trastorno Afectivo Estacional:
LOS ENSAYOS CLÍNICOS


CONTRAINDICACIONES








ADVERTENCIAS

Empeoramiento clínico y Riesgo de Suicidio en el Tratamiento de Trastornos Psiquiátricos:





Todos los pacientes que están siendo tratados con antidepresivos por cualquier indicación deben ser supervisados apropiadamente y observado de cerca por empeoramiento clínico, tendencias suicidas y cambios inusuales en el comportamiento, especialmente durante los primeros meses de un curso de tratamiento de drogas, o en los momentos de cambio en la dosis, aumenta o disminuye.


Las familias y cuidadores de los pacientes en tratamiento con antidepresivos para el trastorno depresivo mayor u otras indicaciones, tanto psiquiátricos y no psiquiátricos, deben ser alertados sobre la necesidad de vigilar a los pacientes para la aparición de agitación, irritabilidad, cambios inusuales en el comportamiento, y el resto de los síntomas descritos anteriormente, así como la aparición de suicidio, y para informar de tales síntomas de inmediato a los proveedores de salud. Este seguimiento debe incluir la observación diaria de las familias y los cuidadores.

Los Síntomas neuropsiquiátricos y el Riesgo de Suicidio en el Tratamiento para dejar de Fumar:
EL RECUADRO DE ADVERTENCIAREACCIONES ADVERSASEstos han incluido cambios en el estado de ánimo (como la depresión y la manía), psicosis, alucinaciones, paranoia, delirios, homicidas, hostilidad, agitación, agresión, ansiedad y pánico, así como la ideación suicida, intento de suicidio y suicidio consumado


Aconsejar a los pacientes y a los cuidadores a que el paciente el uso de bupropión para dejar de fumar debe contactar a un profesional de la salud inmediatamente si la agitación, estado de ánimo deprimido, o cambios en el comportamiento o el pensamiento de que no son típicas para el paciente, o si el paciente desarrolla la ideación suicida o comportamiento suicida. En muchos de post-comercialización de los casos, la resolución de los síntomas después de la discontinuación de ZYBANwas reportados, aunque en algunos casos los síntomas persistieron, por lo tanto, el monitoreo constante y la atención de apoyo debe ser entregada hasta que los síntomas se resuelven.

El cribado de Pacientes para el Trastorno Bipolar:


Bupropion-Los Productos Que Contienen:
Los pacientes deben ser informados que el hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) contienen el mismo ingrediente activo que se encuentra en ZYBANused como una ayuda para dejar de fumar tratamiento, y que el hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) no debe ser utilizado en combinación con ZYBANor cualquier otro medicamento que contenga bupropión, tales como WELLBUTRIN SR(bupropion clorhidrato), el sostenido formulación de liberación o WELLBUTRIN(bupropion clorhidrato), la inmediata formulación de liberación.


Convulsiones:
El bupropión se asocia con una dosis-relacionados con el riesgo de convulsiones. El riesgo de convulsiones es también relacionados con el paciente los factores, situaciones clínicas, y la concomitante de medicamentos, que deben ser considerados en la selección de los pacientes para el tratamiento con hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL). Hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada de la USP (XL) debe ser descontinuado y no se reinicia en los pacientes que sufren un ataque, mientras que en el tratamiento.
Como hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) bioequivalentes tanto a la inmediata formulación de liberación de bupropion y a la liberación sostenida de formulación de bupropión, la incidencia de convulsiones con hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL), aunque no formalmente evaluados en ensayos clínicos, puede ser similar a la presentada a continuación para la liberación inmediata y de liberación sostenida formulaciones de bupropión.
  • ● Dosis: dosis de hasta 300 mg/día de la liberación sostenida de formulación de bupropion (WELLBUTRIN SRthe incidencia de convulsiones es de aproximadamente 0,1% (1/1,000).


  • ● Paciente de factores: los factores Predisponentes que pueden aumentar el riesgo de convulsiones con el consumo de bupropion incluyen los antecedentes de trauma en la cabeza o antes de la incautación, el sistema nervioso central (SNC) del tumor, la presencia de una grave cirrosis hepática, y la concomitante de medicamentos que disminuyen el umbral de convulsiones.
  • ● Situaciones clínicas: las Circunstancias asociadas con un mayor riesgo de convulsiones incluyen, entre otros, el uso excesivo de alcohol o sedantes (como benzodiacepinas)
  • ● Concomitante de medicamentos: Muchos medicamentos (por ejemplo, antipsicóticos, antidepresivos, teofilina, esteroides sistémicos) son conocidos para disminuir el umbral de convulsiones.



  • ● la dosis diaria total de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) no exceda de 450 mg,
  • ● la tasa de aumento de la dosis es gradual.





Potencial de Hepatotoxicidad:


PRECAUCIONES

General

La agitación y el Insomnio:







Psicosis, Confusión, y Otras Neuropsiquiátricas Fenómenos:


La activación de Psicosis y/o Manía:


Alteración del Apetito y del Peso:






Reacciones Alérgicas:



Efectos Cardiovasculares:




Insuficiencia Hepática:

FARMACOLOGÍA CLÍNICAADVERTENCIASDOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Insuficiencia Renal:


INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES

Medicamentos para la depresión, la Depresión y Otras Enfermedades Mentales Graves, y de Pensamientos o Acciones Suicidas,Dejar de Fumar, Dejar de Fumar Medicamentos, Cambios en el Pensamiento y el Comportamiento, Depresión, Pensamientos o Acciones Suicidas, andWhat otra información importante debo saber acerca de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) ?

Empeoramiento clínico y Riesgo de Suicidio en el Tratamiento de Trastornos Psiquiátricos:

Los Síntomas neuropsiquiátricos y el Riesgo de Suicidio en el Tratamiento para dejar de Fumar:

Bupropion-Los Productos Que Contienen:








LAS PRUEBAS DE LABORATORIO



LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS



FARMACOLOGÍA CLÍNICA: el Metabolismo



Medicamentos Metabolizados Por el Citocromo P450IID6 (CYP2D6):

Inhibidores de la MAO:CONTRAINDICACIONES
La Amantadina y Levodopa:
Los Medicamentos Que Reducen El Umbral Convulsivo:ADVERTENCIAS
Transdérmico De Nicotina Sistema:PRECAUCIONES: Efectos Cardiovasculares
Alcohol:CONTRAINDICACIONES

CARCINOGÉNESIS





El EMBARAZO

Efectos Teratogénicos




El TRABAJO de parto



LAS MADRES LACTANTES



USO PEDIÁTRICO

CUADRO DE ADVERTENCIAADVERTENCIAS: Empeoramiento Clínico y Riesgo de Suicidio en el Tratamiento de los Trastornos Psiquiátricos

GERIATRIC USE


FARMACOLOGÍA CLÍNICA
PRECAUCIONES: Renal ImpairmenDOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

REACCIONES ADVERSAS

ADVERTENCIASPRECAUCIONES
Trastorno Depresivo Mayor:FARMACOLOGÍA CLÍNICA
Los Eventos adversos que Conducen a la Interrupción del Tratamiento Con WELLBUTRINor WELLBUTRIN SR


Los Eventos adversos que ocurrieron con una Incidencia de 1% o Más de los Pacientes Tratados Con WELLBUTRIN

ADVERTENCIASPRECAUCIONES


La incidencia de frecuencia Observado Eventos Adversos en los Ensayos Clínicos Controlados:
300 mg/día de WELLBUTRIN SR
400 mg/día de WELLBUTRIN SR
Trastorno Afectivo estacional: los Eventos Adversos que Conducen a la Interrupción del Tratamiento Con Hidrocloruro de Bupropión de Liberación prolongada (XL):
Los Eventos adversos que ocurrieron con una Incidencia de 2% o Más de los Pacientes Tratados Con Hidrocloruro de Bupropión de Liberación prolongada (XL) :



La incidencia de frecuencia Observado Eventos Adversos en los Ensayos Clínicos Controlados:
Los Eventos adversos Durante la transición o después de la Discontinuación de Hidrocloruro de Bupropión de Liberación prolongada (XL):

Otros Eventos Observados Durante el Desarrollo Clínico y la Experiencia posterior a la comercialización de Bupropión:
ADVERTENCIASPRECAUCIONES


Cuerpo (General):PRECAUCIONES
Cardiovascular:PRECAUCIONES
Digestivo:
Endocrino:
Hematológicas y Linfáticas:
Metabólicos y Nutricionales:
Musculoesqueléticos:
Sistema Nervioso:
Respiratorio:
Piel:
Sentidos Especiales:
Urogenital:

EL ABUSO DE DROGAS Y LA DEPENDENCIA

Sustancias Controladas De La Clase:
Los seres humanos:


Animales:

SOBREDOSIS

Humanos Sobredosis La Experiencia:

Manejo De La Sobredosificación O Ingesta Accidental:



La DOSIS

General De Dosificación Consideraciones:ADVERTENCIAS
Trastorno Depresivo Mayor:Tratamiento Inicial:
El aumento de la Dosis superiores a 300 mg/día:
Tratamiento De Mantenimiento:
Trastorno Afectivo Estacional:



La conmutación de los Pacientes de WELLBUTRINTablets o de WELLBUTRIN SRSustained Tabletas de Liberación prolongada:
Ajuste de dosis para Pacientes con Deterioro de la Función Hepática:FARMACOLOGÍA CLÍNICAADVERTENCIASPRECAUCIONES
Ajuste de dosis para Pacientes con Deterioro de la Función Renal:FARMACOLOGÍA CLÍNICAPRECAUCIONES

CÓMO SE SUMINISTRA




EL ALMACENAMIENTO Y LA MANIPULACIÓN




SPL MEDGUIDE

Hidrocloruro de bupropión de Liberación prolongada (XL)
Sólo Rx


¿Qué Otra Información Importante debo Saber Acerca de Hidrocloruro de Bupropión de Liberación prolongada (XL) ?
Medicamentos para la depresión, la Depresión y Otras Enfermedades Mentales Graves, y de Pensamientos o Acciones Suicidas
Hable con su médico, o la de su familiar, profesional de la salud acerca de:
  • ● todos los riesgos y beneficios del tratamiento con medicamentos antidepresivos
  • ● todas las opciones de tratamiento para la depresión u otras enfermedades mentales graves
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre los medicamentos antidepresivos, la depresión y otras enfermedades mentales graves, y de pensamientos o acciones suicidas?
1. Los medicamentos antidepresivos pueden aumentar pensamientos o acciones suicidas en algunos niños, adolescentes y adultos jóvenes en los primeros meses de tratamiento.
2. La depresión y otras enfermedades mentales graves son las causas más importantes de pensamientos y acciones suicidas. Algunas personas pueden tener un alto riesgo de tener pensamientos o acciones suicidas.

¿Cómo puedo ver y tratar de evitar pensamientos y acciones suicidas en mí mismo o a un miembro de la familia?
  • ● Preste atención a cualquier cambio, especialmente a cambios repentinos en el estado de ánimo, comportamientos, pensamientos o sentimientos. Esto es muy importante cuando un medicamento antidepresivo que se inicia o cuando la dosis es cambiado.
  • ● Llame al profesional médico de inmediato al informe de los nuevos o cambios repentinos en el estado de ánimo, el comportamiento, los pensamientos o los sentimientos.
  • ● Mantener todas las visitas de seguimiento con el proveedor de atención médica según lo programado. Llame al profesional de la salud entre las visitas como sea necesario, especialmente si usted tiene preocupaciones acerca de los síntomas.
Llame a un médico de inmediato si usted o su miembro de la familia tiene alguno de los siguientes síntomas, especialmente si son nuevos, lo que es peor, o que usted se preocupe:
¿Qué más necesito saber acerca de los medicamentos antidepresivos?
  • Nunca deje de tomar un medicamento antidepresivo sin consultar primero con un profesional de la salud.Dejar de tomar un medicamento antidepresivo de repente puede causar otros síntomas.
  • Los antidepresivos son medicamentos usados para tratar la depresión y otras enfermedades.Es importante discutir todos los riesgos del tratamiento de la depresión y también los riesgos de no tratar. Los pacientes y sus familias o cuidadores deben discutir todas las opciones de tratamiento con el proveedor de atención médica, no sólo el uso de antidepresivos.
  • Los medicamentos antidepresivos tienen otros efectos secundarios.Hable con el proveedor de atención médica sobre los efectos secundarios de los medicamentos recetados para usted o su miembro de la familia.
  • Los medicamentos antidepresivos pueden interactuar con otros medicamentos.Conocer todos los medicamentos que usted o su miembro de la familia toma. Mantenga una lista de todos los medicamentos para mostrar el profesional de la salud. No iniciar nuevos medicamentos sin consultar primero con su profesional de la salud.
  • No todos los medicamentos antidepresivos prescritos para los niños que están aprobados por la FDA para uso en niños.Hable con el médico de su hijo para obtener más información.

Dejar de Fumar, Dejar de Fumar Medicamentos, Cambios en el Pensamiento y el Comportamiento, Depresión, Pensamientos o Acciones Suicidas






¿Qué Otra Información Importante debo Saber Acerca de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL)?
  • Convulsiones: Hay una oportunidad de tener una convulsión, fit) con hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) , especialmente en las personas:
  • ● con ciertos problemas médicos.
  • ● que toman ciertos medicamentos.
No tome ningún otro medicamento mientras el uso de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) a menos que su médico le ha dicho que está bien para tomar de ellos.
Si usted tiene un ataque al tomar hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL), deje de tomar los comprimidos y llame a su médico de inmediato.
  • Presión arterial alta (hipertensión): Algunas personas sufren de presión arterial alta, que puede ser grave, mientras que la toma de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL).La posibilidad de que la presión arterial alta puede ser mayor si también el uso de terapia de reemplazo de nicotina (como un parche de nicotina) para ayudar a dejar de fumar.
  • Reacciones alérgicas graves. Algunas personas tienen reacciones alérgicas graves a hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL):Deje de tomar hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) y llame a su médico de inmediato si tiene una erupción cutánea, picazón, urticaria, fiebre, inflamación de los ganglios linfáticos, llagas dolorosas en la boca o alrededor de los ojos, hinchazón de los labios o lengua, dolor en el pecho o dificultad para respirar. Estos podrían ser signos de una reacción alérgica grave.
  • Pensamientos o comportamiento inusual:Algunos pacientes tienen pensamientos o comportamiento inusual mientras toma hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL), incluyendo delirios (creer que eres otra persona), alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen), paranoia (la sensación de que la gente está en contra de usted), o se siente confundido. Si esto ocurre, llame a su médico.
¿Cuáles son hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL)?

     Who should not take bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL)?
     Do not take bupropion hydrochloride extended-release tablets (XL) if you:

  • ● tiene o ha tenido un trastorno de convulsiones o epilepsia.
  • está tomando ZYBAN(se utiliza para ayudar a las personas a dejar de fumar) o cualquier otro medicamento que contenga bupropión hidrocloruro, tales como WELLBUTRINTablets, o WELLBUTRIN SRSustained Tabletas de Liberación.Bupropion es el mismo ingrediente activo que se encuentra en hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL).
  • ● beber mucho alcohol y de repente dejar de beber alcohol o usar medicamentos llamados sedantes (estos causan somnolencia) o benzodiacepinas y dejar de utilizar todos ellos de repente.
  • ● se han tomado en los últimos 14 días medicamentos para la depresión llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), tales como NARDIL(sulfato de fenelzina), PARNATE(sulfato de tranilcipromina), o isocarboxazid?).
  • ● tiene o ha tenido un trastorno de la alimentación como la anorexia nerviosa o la bulimia.
  • ● es alérgico al principio activo hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL), bupropión, o a cualquiera de los ingredientes inactivos. Consulte el final de este folleto para obtener una lista completa de ingredientes en el hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL).
¿Qué debo decirle a mi médico antes de usar el hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL)?
  • ● Dígale a su médico si alguna vez ha tenido depresión, pensamientos o acciones suicidas, o de otros problemas de salud mental. SeeAntidepressant Medicamentos, la Depresión y Otras Enfermedades Mentales Graves, y de Pensamientos o Acciones Suicidas.
  • Dígale a su médico acerca de sus otras condiciones médicas, incluyendo si usted:
  • está embarazada o planea quedar embarazada.No se sabe si el hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) puede hacer daño a su bebé.
  • el periodo de lactancia.Hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) pasa a través de su leche. No se sabe si el hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) puede dañar a su bebé.
  • tiene problemas de hígado,especialmente la cirrosis del hígado.
  • ● tiene problemas de riñón.
  • ● tiene un trastorno de la alimentación como la anorexia nerviosa o la bulimia.
  • ● ha tenido una lesión en la cabeza.
  • ● han tenido una convulsión, ajuste).
  • ● tiene un tumor en el sistema nervioso (cerebro o la columna vertebral).
  • ● han tenido un ataque al corazón, problemas del corazón o presión arterial alta.
  • ● es un diabético tomando insulina u otros medicamentos para controlar el azúcar en la sangre.
  • ● beber mucho alcohol.
  • ● el abuso de medicamentos recetados o drogas de la calle.
  • Dígale a su médico acerca de todas las medicinas que usted toma,incluso los medicamentos recetados y medicamentos de venta sin receta, vitaminas y suplementos a base de hierbas. Muchos de los medicamentos que aumentan sus probabilidades de tener convulsiones y otros efectos secundarios graves si se toman mientras el uso de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL).
¿Cómo debo tomar hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL)?
  • ● Tomar hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) exactamente según lo prescrito por su médico.
  • No mastique, cortar o aplastar hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL).Si lo hace, la medicina va a ser liberado en su cuerpo demasiado rápido. Si esto ocurre, puede ser más propensos a sufrir efectos secundarios, incluyendo convulsiones. Debe tragar los comprimidos enteros.Dígale a su médico si usted no puede tragar las tabletas de medicina.
  • ● Tomar hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) a la misma hora cada día.
  • ● Tome su dosis de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) con al menos 24 horas de diferencia.
  • ● Usted puede tomar hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) con o sin comida.
  • ● Si olvida una dosis, no tome una extra tablet para compensar la dosis que olvidó. Espere y tome el siguiente comprimido a la hora habitual.Esto es muy importante.Demasiados hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) puede aumentar su probabilidad de tener un ataque.
  • ● Si toma demasiados hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL), o una sobredosis, llame a la sala de emergencias local o centro de control de envenenamiento inmediatamente.
  • ● El hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) de la tableta está cubierto por una cáscara que libera lentamente el medicamento en el interior de su cuerpo. Usted puede notar algo en su materia fecal, lo que parece una tablet. Esto es normal. Esta es la cáscara vacía de pasar de su cuerpo.
  • No tome otros medicamentos durante el uso de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) a menos que su médico le ha dicho que está bien.
  • ● Si usted está tomando hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, puede tomar varias semanas para que sienta que hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) están trabajando. Una vez que usted se sienta mejor, es importante seguir tomando hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) exactamente como lo indique su médico. Llame a su médico si usted no se siente hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) están trabajando para usted.
  • ● Si usted está tomando hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) para la prevención de la temporada principales episodios depresivos asociados con el trastorno afectivo estacional, es importante seguir tomando hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) a través de la temporada otoño-invierno, o como lo indique su médico.
  • ● No cambie su dosis o interrumpir el tratamiento con hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) sin hablar primero con su médico.
¿Qué debo evitar mientras tomo hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL)?
  • ● No beber mucho alcohol mientras toma hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL). Si usted suele beber mucho alcohol, hable con su médico antes de dejar repentinamente. Si, de repente, dejar de beber alcohol puede aumentar su probabilidad de tener convulsiones.
  • ● No conducir un coche o utilizar maquinaria pesada hasta que sepa cómo hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) afecta a usted. Hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) puede afectar su capacidad para realizar estas tareas.
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL)?






¿Cómo debo almacenar hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL)?
  • ● Tienda de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) a temperatura ambiente. Almacenar fuera de la luz directa del sol. Mantener el hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) en su cerrado herméticamente la botella.
  • ● Hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) puede tener un olor.
Información General acerca de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL).
  • ● A veces se recetan medicamentos para fines distintos de los enumerados en una Guía del Medicamento. No uso de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) para una afección para la cual no fue recetado. No le de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted tiene. Esto puede hacerles daño. Mantener el hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL) fuera del alcance de los niños.

¿Cuáles son los ingredientes de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada (XL)?






LA ETIQUETA DEL PAQUETE.PRINCIPAL PANEL DE LA PANTALLA DE LA SECCIÓN DE


















Hidrocloruro De Bupropión

Bupropion Clorhidrato TABLETA de LIBERACIÓN prolongada

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:49349-894(NDC:67767-141)
La vía de AdministraciónORALDEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
HIDROCLORURO DE BUPROPIÓNBUPROPION150 mg

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
COPOVIDONE
hidroxipropil celulosa
EL DIÓXIDO DE SILICIO
ESTEARATO DE MAGNESIO
EL ALCOHOL POLIVINÍLICO
dióxido de titanio
glicol de polietileno
talco
EL ÁCIDO METACRÍLICO
EL CITRATO DE TRIETILO
BICARBONATO DE SODIO
LAURIL SULFATO DE SODIO
la povidona yodada
agua
EL ÁCIDO CLORHÍDRICO

Características Del Producto

ColorTamañoImpresión De Código DeForma
blanco9 mm141RONDA

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
1NDC:49349-894-0230 en 1 BLISTER PACK

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
ANDAANDA0772852012-03-05


Переведено сервисом «Яндекс.Переводчик

! POR FAVOR, TEN CUIDADO!
Asegúrese de consultar a su médico antes de tomar cualquier medicamento!