Flaxseed

Antigen Laboratories, Inc. Antigen Laboratories, Inc.
Extracto Alergénico "Para Uso Diagnóstico"

LA INFORMACIÓN COMPLETA DE PRESCRIPCIÓN: CONTENIDO*


INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA

ADVERTENCIAS

Extracto alergénico está diseñado para su uso por los médicos o bajo la orientación de los médicos que tienen experiencia en la administración de los extractos alergénicos para el diagnóstico y la atención de emergencia de la anafilaxia. Este extracto no es directamente intercambiable con otros extractos alergénicos. Los pacientes deben ser instruidos para reconocer la reacción adversa de los síntomas, y advirtió de contactar a la oficina del médico si los síntomas de una reacción se produzca. Como con todos los extractos alergénicos, sistémica grave pueden ocurrir reacciones.En ciertos individuos, especialmente en dependiente de esteroides/inestable asmáticos, estas reacciones pueden resultar en la muerte.Los pacientes deben ser observados durante al menos 20 minutos después de las pruebas. Medidas de emergencia, así como de personal capacitado, debe estar disponible de inmediato en caso de una reacción potencialmente mortal.

Este producto no debe ser inyectada por vía intravenosa. Ver "ADVERTENCIAS", "PRECAUCIONES", "REACCIONES ADVERSAS" y "SOBREDOSIS" de las secciones.

Los pacientes sensibles pueden experimentar graves reacciones anafilácticas resulta en la obstrucción respiratoria, shock, coma y/o la muerte.

Informe de los eventos adversos graves a MedWatch, 5600 Fishers Lane, Rockville, MD 20852-9787, teléfono 1-800-FDA-1088.

Los pacientes que reciben beta-bloqueantes pueden no ser sensibles a la epinefrina o la inhalación de broncodilatadores.Obstrucción respiratoria que no responden a la parenteral o la inhalación de broncodilatadores puede requerir la teofilina, el oxígeno, la intubación y el uso de sistemas de soporte de vida. Parenteral de líquidos y/o expansores del plasma puede ser utilizado para el tratamiento de shock. Adrenocorticosteroids puede ser administrado por vía parenteral o por vía intravenosa. Se refieren a las "ADVERTENCIAS", "PRECAUCIONES" y "REACCIONES ADVERSAS" secciones a continuación.

DESCRIPCIÓN

El antígeno de los Laboratorios de extractos alergénicos son fabricados a partir de material de origen aparece en la etiqueta del vial. El extracto es una solución estéril que contiene los extraíbles de la fuente de los materiales biológicos obtenidos a partir de la recolección y/o procesamiento de las empresas. Todos los materiales de la fuente son inspeccionados por el Antígeno de los Laboratorios de personal técnico, de conformidad con el 21 CFR 680.1 (b) (I).

La siguiente "Para Uso Diagnóstico" alergénica de los extractos se extrae a una 1:20 w/v o 1:50 w/v relación de material de la fuente para la extracción de líquido:

El material de origen para el Café es preparado por la molienda de la semilla de la planta de café (Coffea árabe).

El material de origen de la semilla de Algodón es preparado por la molienda de la semilla de la planta de algodón (Gossypium spp.).

El material de origen de la semilla de Linaza es preparado por la molienda de la semilla de la de la planta de lino (Linum usitatissimum).

Los saltahojas de la fuente de material es pulverizado cuerpos enteros de Saltahojas (Cicadellidae).

Miller de la Polilla de la fuente material es pulverizado todo el cuerpo de la noche de vuelo de las polillas (Lepidoptera).

Cricket fuente material es pulverizado cuerpos enteros de grillos (Gryllidae).

La polilla de la fuente material es pulverizado cuerpos enteros de las polillas de la orden Frenatae.

Las vías de administración para fines de diagnóstico son intradérmicas o pinchazo de la punción de la piel.

PARA ALERGÉNICA DE LOS EXTRACTOS QUE CONTIENE EL 50% V/V DE GLICERINA COMO CONSERVANTE Y ESTABILIZADOR:

INGREDIENTES INACTIVOS:

Cloruro de sodio.................................................................................0.95%

Bicarbonato de sodio............................................................................0.24%

La Glicerina USP...........................................................................50% (v/v)

Agua para Inyección..................................................................q.s. para volumen

Activa los alérgenos son descritos por común y nombre científico en el mercado de concentrado de la etiqueta del contenedor.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

Los estudios indican que las personas alérgicas producen inmunoglobulinas de la IgE clase en respuesta a la exposición a los alérgenos. La posterior exposición al mismo alérgeno resultados en un complejo de alérgenos con los anticuerpos IgE se fija en los mastocitos o basófilos de las membranas. Este entrecruzamiento de los resultados en la estimulación de las células del mástil que lleva a la liberación y la generación de sustancias farmacológicamente activas que producen la inmediata reacción de hipersensibilidad.1

INDICACIONES Y USO

PARA USO DIAGNÓSTICO. Este producto no ha sido demostrado por los datos adecuados para ser seguro y eficaz para el uso terapéutico de acuerdo a la Notificación del Registro Federal de fecha 16 de noviembre de 1994, Vol. 59, Nº 220. Los siguientes extractos alergénicos son "Para Uso Diagnóstico": Café (Coffea árabe), Semilla de algodón (Gossypium spp.), Linaza (Linum usitatissimum), Saltahojas (Cicadellidae), Miller Polilla (Vuelo Nocturno Lepidoptera), Grillo (Gryllidae) y la Polilla (Frenatae). Estos extractos son destinados a las pruebas de diagnóstico en los pacientes cuyas historias indican que después de la exposición natural a los alérgenos, que experimenta síntomas de alergia. La confirmación se determina mediante pruebas cutáneas.

CONTRAINDICACIONES

No administrar en la presencia de enfermedades que se caracterizan por diátesis hemorrágica. Los individuos con enfermedad autoinmune que puede estar en riesgo de exacerbar los síntomas de la enfermedad subyacente, posiblemente debido a la inmunización de rutina. Los niños con síndrome nefrótico no deben recibir inyecciones debido a la inmunización exacerbando nefrótico enfermedades.

Los extractos alergénicos que no están destinados para diagnosticar a los pacientes que no manifiestan reacciones de hipersensibilidad inmediata para el extracto alergénico cuando una prueba de piel.

ADVERTENCIAS

Es necesario extremar la precaución cuando se utiliza de diagnóstico pruebas de la piel altamente sensible a los pacientes que han sufrido síntomas severos o anafilaxia por exposición natural anterior o de la piel de la prueba o tratamiento. EN ESTOS CASOS LA POTENCIA PARA LAS PRUEBAS CUTÁNEAS SE DEBEN AJUSTAR A LA SENSIBILIDAD Y LA TOLERANCIA.Consulte la caja de "ADVERTENCIAS" y "SOBREDOSIS" de las secciones.

La epinefrina 1:1000 que debe estar disponible cuando un nuevo lote de extracto alergénico es utilizado. Paciente re-evaluación puede ser necesaria. Inyecciones nunca debe administrarse por vía intravenosa. Las reacciones adversas a los extractos alergénicos son generalmente evidentes dentro de 20-30 minutos después de las pruebas de la piel. Los pacientes deben ser observados durante 20-30 minutos después de las pruebas de la piel.

PRECAUCIONES

General:

Soluciones estériles, viales, jeringas, etc. debe ser utilizado. La técnica aséptica debe ser observado en hacer las diluciones para las pruebas de piel.

NO INYECTAR POR VÍA INTRAVENOSA

Tenga cuidado en lo que la prueba de inyección para minimizar las reacciones adversas. Las precauciones usuales en la administración de los extractos alergénicos son necesarios (consulte la caja de "ADVERTENCIAS" y "SOBREDOSIS" de las secciones). Desechable, estéril jeringa y la aguja debe ser utilizado para cada paciente individual para prevenir la transmisión de la hepatitis sérica, Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)y otros agentes infecciosos.

No se puede exagerar que, bajo ciertas combinaciones impredecibles de las circunstancias, shock anafiláctico es siempre una posibilidad. Otra posible reacción sistémica síntomas son, en distintos grados de gravedad: desmayo, palidez, bradicardia, hipotensión, angioedema, tos, sibilancias, conjuntivitis, rinitis y urticaria.4,5

With careful attention to administration, such reactions occur infrequently, but it must be remembered that allergenic extracts are highly potent to sensitive individuals and overdose could result in anaphylactic symptoms. Therefore, it is imperative that physicians administering allergenic extracts understand and be prepared for the treatment of severe reactions.

Consulte "SOBREDOSIS" de la sección para una descripción del tratamiento de las reacciones anafilácticas.

Información para los Pacientes:

Los pacientes deben permanecer bajo la observación de la enfermera, médico u otro personal capacitado en medidas de emergencia durante al menos 20 minutos después de las pruebas. Reacciones adversas durante o después de salir de la oficina debe ser reportado a un médico o a su personal calificado.

Carcinogénesis, Mutagénesis, Deterioro de la Fertilidad:

Estudios a largo plazo en animales no se han realizado con extracto alergénico para determinar su potencial de carcinogenicidad, mutagenicidad o deterioro de la fertilidad.

Embarazo Categoría C:

Estudios de reproducción en animales no se han realizado con extractos alergénicos. No se sabe si los extractos alergénicos causar daños en el feto durante el embarazo o afectar la capacidad reproductiva. Una reacción sistémica a alergénico extracto podría causar contracciones del útero que conduce a un aborto espontáneo o parto prematuro. Los extractos alergénicos debe ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.3

Madres Lactantes:

No se sabe si los extractos alergénicos se excretan en la leche humana. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche humana, debe tenerse precaución cuando se alergénica de los extractos se administra a una mujer lactante.

Uso Pediátrico:

Los extractos alergénicos se han utilizado de forma rutinaria en los niños, y no hay especiales problemas de seguridad o riesgos específicos que se han encontrado.7,8

Interacciones Con Otros Medicamentos:

Los antihistamínicos.Los antihistamínicos inhiben la reacción de habón y eritema. El efecto inhibitorio de la convencional antihistamínicos varía desde 1 día hasta 10 días, según el medicamento y el paciente a la sensibilidad. Antihistamínicos de acción prolongada (por ejemplo, astemizol) pueden inhibir el habón y eritema hasta cuarenta días.

Imipramines, fenotiazinas, tranquilizantes.Los antidepresivos tricíclicos ejercen un potente y sostenida disminución de las reacciones de la piel a la histamina, que puede durar un par de semanas. Los tranquilizantes y antiemético agentes de la fenotiazina clase H1antihistamínico de la actividad y puede bloquear las pruebas de la piel.2

Los corticosteroides.A corto plazo (menos de 1 semana) la administración de corticosteroides a dosis terapéuticas utilizadas en los pacientes asmáticos no modificar la reactividad cutánea a la histamina, compuesto 48/80, o alergeno. A largo plazo de la terapia con corticosteroides modifica la textura de la piel y hace que la interpretación de inmediato las pruebas cutáneas más difftcult.2

La teofilina.Parece que la teofilina no necesita ser detenido antes de las pruebas de la piel. 2

Beta-adrenérgicos de los agentes.Inhala beta2los agonistas de la dosis de rutina para el tratamiento del asma no suelen inhibir inducida por alergenos pruebas de la piel. Sin embargo, terbutalina oral y parenteral de la efedrina, se mostró a disminuir la inducida por alergenos roncha.2

El cromoglicato.El medicamento se inhala o se inyecta antes de las pruebas cutáneas con alergenos o degranulating agentes no altera la piel whealing respuesta.2

Otras drogas.Otros fármacos que han demostrado disminuir la piel de reactividad de la prueba. Entre ellos, la dopamina es el mejor documentados de este compuesto.2

REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas incluyen, pero no están necesariamente limitados a urticaria, picazón, edema de las extremidades, respiratoria, sibilancias o asma, disnea, cianosis, taquicardia, lagrimeo, marcado sudoración, enrojecimiento de la cara, cuello o parte superior del pecho, persistente leve la limpieza de la garganta, tos seca, persistente o estornudar.

1) Reacciones Locales

Una pequeña cantidad de eritema e hinchazón en el sitio de la inyección es común, en la medida en que varían con el paciente. Tales reacciones no debe ser considerada significativa, a menos que persisten durante al menos 24 horas o superior a 50 mm de diámetro.

Persistentes y grandes reacciones locales o menor exacerbaciones de los síntomas alérgicos del paciente puede ser tratado mediante la aplicación de frío local y/o en el uso de antihistamínicos orales, sino que debe ser considerado como una advertencia de posibles reacciones sistémicas graves.

Un leve ardor inmediatamente después de la inyección se puede esperar

2) Reacciones Sistémicas

Reacciones sistémicas puede variar de leve exageración de los síntomas alérgicos del paciente a reacciones anafilácticas. Muy sensible a los pacientes pueden mostrar una respuesta rápida. En algunos casos, una grave reacción sistémica con la sangre caída de presión y/o podría producirse una descarga. La cuantificación de la paciente de la sensibilidad combinada con una atenta observación temprana es esencial para la seguridad de las pruebas de la piel.9

Los pacientes que reciben beta-bloqueantes pueden no ser sensibles a la epinefrina o la inhalación de broncodilatadores.Los siguientes son comúnmente prescritos beta-bloqueantes: Levatol, Lopressor, Propanolol Intersol, el Propranolol HCL, Blocadren, Propanolol, Inderal-LA, Visken, Corgard, Ipran, Tenormin, Timoptic. Ophthalmic beta-bloqueadores: Betaxolol, Levobunolol, Timolol, Timoptic. Los productos químicos que son los beta-bloqueantes y pueden ser componentes de otros medicamentos: Acebutolol, Atenolol, Esmolol, Metoprolol, Nadolol, Penbutolol, Pindolol, Propanolol, Timolol, Labetalol, Carteolol.

SOBREDOSIS

Consulte "ADVERTENCIAS" "PRECAUCIONES" y "REACCIONES ADVERSAS" las secciones de los signos y síntomas de una sobredosis.

Si un sistémica o reacción anafiláctica ocurre, el primer tratamiento debe ser de la inyección por vía intramuscular o subcutánea de 0.3 a 0.5 ml de 1:1000 de epinefrina hydrochloride en el brazo opuesto o área de los glúteos. Aplique un torniquete por encima del sitio de extracto alergénico de la inyección y afloje brevemente en intervalos de 5 minutos para evitar el deterioro circulatorio. Si el oxígeno está indicado, puede ser administrado por cánula nasal o bolsa ambu.

La epinefrina HCL 1:1000 dosis para niños de hasta 2 años es de 0.05 a 0.1 ml

Los síntomas de la progresiva anafilaxis incluyen obstrucción de las vías respiratorias y/o colapso vascular.

Después de la administración de epinefrina, profundo shock y colapso vasomotor deben ser tratados con líquidos por vía intravenosa y, posiblemente, fármacos vasoactivos. Monitor de vías respiratorias de la obstrucción. Debe administrar oxígeno por mascarilla si está indicado.

Los Antihistamínicos, H2antagonista, broncodilatadores, esteroides y teofilina puede ser utilizado como se indica después de dar adecuada epinefrina y soporte circulatorio.6

Los pacientes que han estado tomando un bloqueador beta puede ser que no responde a la epinefrina. La epinefrina o beta-adrenérgicos de drogas (Alupent) puede ser ineficaz. Estos fármacos deben ser administrados a pesar de que un bloqueador beta pueden haber sido tomadas. El siguiente tratamiento será eficaz si o no el paciente está tomando un bloqueador beta: Aminofilina IV, lento empuje o de goteo, Atrovent (Ipratropium bromide) Inhalador, 3 inhalaciones repetidas, la Atropina, 0.4 mg/ml, 0,75 a 1,5 ml IM o IV, la Solu-Cortef, 100-200 mg IM o IV, la Solu-Medrol, 125 mg IM o IV, Glucagón, de 0,5-1 mg IM o IV, Benadryl, 50 mg IM o IV, Cimetidina, 300 mg IM o IV, Oxígeno a través de la bolsa ambu.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit. Some allergenic extracts naturally precipitate. This allergenic extract is "For Diagnostic Use Only". (Refer to STORAGE section.)

EL PINCHAZO DE LA PUNCIÓN DE LAS PRUEBAS:Para identificar altamente sensible a los individuos y, como medida de precaución, se recomienda que un pinchazo de la punción prueba con una gota del extracto concentrado se realiza antes de iniciar muy diluir la prueba intradérmica. El pinchazo de la punción se realiza un análisis mediante la colocación de una gota de extracto de concentrarse en la piel y la punción de la piel a través de la gota con una aguja pequeña como una bifurcación de la vacunación de aguja. El más satisfactorio de los sitios en la parte posterior para las pruebas de piel son de la parte posterior del pliegue axilar a 2,5 cm de la columna vertebral, y desde la parte superior de la escápula hasta la parte inferior de la costilla de márgenes. Las mejores zonas de los brazos son el volar de las superficies de la axila a 2,5 o 5 cm por encima de la muñeca, omitiendo la anticubital espacio. Pruebas de la piel debe incluir un control positivo de fosfato de histamina y un control negativo de 50% v/v de la glicerina en solución salina tamponada. Una reacción positiva es aproximadamente de 10 a 15 mm de eritema con 2,5 mm de roncha. Más pequeño, menos concluyente reacciones pueden ser considerados positivos en conjunción con una historia definitiva de los síntomas de la exposición al alergeno. Menos sensible de los individuos puede ser probado por vía intradérmica adecuadamente con un extracto diluido (Ver "la PRUEBA INTRADÉRMICA").

LA PRUEBA INTRADÉRMICA:La superficie de la parte superior y la parte inferior del brazo es la ubicación habitual de las pruebas de la piel. Un estériles, jeringas y agujas desechables se utilizan para cada extracto de la prueba. Intracutaneous prueba de diluciones, cinco veces a diez veces, puede ser preparado a partir de acciones concentrar el uso de solución salina fisiológica como diluyente. (1) Inicio de la prueba con la mayoría de diluir la concentración de extracto alergénico. (2) Un volumen de 0.02-0.05 ml, se debe inyectarse lentamente en la superficie de la piel capas de hacer una pequeña ampolla (superficial de la roncha). (3) Para los pacientes sin una historia de extrema sensibilidad, o una negativa o débilmente reactiva pinchazo de la punción de la prueba, la inicial de la disolución de las pruebas de la piel debe ser de al menos 1:12,500 w/v. Esta la dilución inicial puede ser preparado por dilución de 1:20 a 1:50 w/v (2%-5%) extractos de cinco veces a 5-4o 1:10 p/v (10%) de los extractos a 5-5. Diluir 1:10 p/v (10%) de los extractos a 10-3si el uso de diez diluciones. (4) en los pacientes con un resultado positivo pinchazo de la punción de la prueba requiere una dilución adicional de al menos 1:312,500 w/v. Esta dilución puede ser preparado por dilución de 1:20 a 1:50 w/v (2%-5%) de los extractos a 5-6o 1:10 p/v (10%) de los extractos a 5-7(cinco diluciones). Diez veces la dilución al 10-61:10 p/v (10%) extracto sería un seguro a partir de la dilución. Para la interpretación de las reacciones de la piel, refiérase a la tabla a continuación. Si después de 20 minutos de reacción de la piel que se observa, a continuar con las pruebas utilizando cada vez más los incrementos de la concentración hasta que una reacción de 5-10 mm de roncha y 11-30 mm eritema, obtenidos o a una concentración de 5-2o 10-1ha sido probado. Un control negativo, el 50% de glicerina diluido con diluyente de 5-2(1:25) o 10-1(1:10) dilución y un control positivo de fosfato de histamina, debe ser probado y se incluye en la interpretación de las reacciones de la piel.2,4

GRADOmm ERITEMAmm RONCHA
0menos de 5menos de 5
±5-105-10
1 11-205-10
2 21-305-10
3 31-4010-15 o con seudópodos
4 mayor de 40mayor de 15 o con muchos seudópodos

LA PRUEBA INTRADÉRMICA DE LA PIEL EXTREMO DE LA TITULACIÓN:Los extractos alergénicos para que el paciente es sensible y el del paciente, grado de sensibilidad puede ser determinado a través de la utilización de intracutaneous pruebas de la piel que involucra progresiva cinco diluciones de los extractos alergénicos. Intracutaneously inyectar 0.01 a 0.02 ml de la prueba de alérgenos para formar una de 4 mm de diámetro superficial de la piel roncha. Para los pacientes que demuestran una negativa o débilmente reactiva pinchazo de la punción de la piel de la prueba, un examen inicial de la dilución de 1:12,500 w/v es seguro. Para los pacientes que demuestren un positivo pinchazo de la punción de la piel de la prueba, un examen inicial de la dilución de 1:312,500 w/v es seguro (consulte "Dilución en Serie Prueba de Titulación de las Diluciones de" el gráfico a continuación).Cuando una secuencia de cinco veces o diez diluciones de un alérgeno es inyectado, el punto final se determina observando la dilución que primero produce una pápula o eritema (15 minutos después de la inyección) que es 2 mm más grande que las ronchas con eritema producido por el más débil, no reaccionando diluciones (5 mm negativo roncha).

SERIE DE DILUCIÓN DE LA PRUEBA DE TITULACIÓN DE LAS DILUCIONES APROXIMADO ALERGÉNICO CONCENTRACIÓN DE EXTRACTO RESULTANTE DE DILUCIÓN DE 1:5
La Titulación Número DeDilución ExponentePeso / VolumenAlergénica Extracto Concentrado De
1:50(2%)1:40(2 1/2%)1:33 1/3(3%)1:20(5%)1:10(10%)
Nº 15-11:51:2501:2001:1671:1001:50
Nº 25-21:251:1,2501:1,0001:8351:5001:250
Nº 35-31:1251:6,2501:5,0001:4,1751:2,5001:1,250
Nº 45-41:6251:31,2501:25,0001:20,8751:12,5001:6,250
Nº 55-51:3,1251:156,2501:125,0001:104,3751:62,5001:31,250
Nº 65-61:15,6251:781,2501:625,0001:521,8751:312,5001:156,250
Nº 75-71:78,1251:3,906,2501:3,125,0001:2,609,3751:1,562,5001:781,250
Nº 85-81:390,6251:19,531,2501:15,625,0001:13,046,8751:7,812,5001:3,906,250
Nº 95-91:1,953,1251:97,656,2501:78,125,0001:65,234,3751:39,062,5001:19,531,250
Nº 105-101:9,765,6251:488,281,2501:390,625,0001:326,171,8751:195,312,5001:97,656,250
Nº 115-111:48,828,1251:2,441,406,2501:1,953,125,0001:1,630,859,3751:976,562,5001:488,281,250
Nº 125-121:244,140,6251:12,207,031,2501:9,765,625,0001:8,154,296,8751:4,882,812,5001:2,441,406,250

CÓMO SE SUMINISTRA

La bolsa de concentrado de extracto alergénico es expresado en peso/volumen, a la 1:50 w/v (2%) o de 1:20 w/v (5%). Se entrega en 10, 30 y 50 ml de contenedores. Extractos de 5 ml estéril gotero botellas están disponibles para el pinchazo de la punción de la prueba. Para asegurar la máxima potencia para todo el periodo de noviazgo, toda la acción se concentra contener un 50% de glicerina v/v.

ALMACENAMIENTO

Tienda de toda la acción se concentra y diluciones a 2-8 ° C y mantener a esta temperatura durante el uso de la oficina. La fecha de expiración del extracto alergénico aparece en la etiqueta del envase. Las diluciones de la concentración de extracto alergénico que contienen menos de 50% de glicerina son menos estables. Si la pérdida de potencia se sospecha, la potencia se puede comprobar usando al lado de pruebas de la piel con el recién prepararon disoluciones de igual concentración en personas con conocida sensibilidad a los alérgenos.

REFERENCIAS

1. Holgate, S. T., Robinson, C., la Iglesia, Mike: Mediadores de la Hipersensibilidad Inmediata, Tercera Edición, Alergia a los Principios y la Práctica de C. V. Mosby Co., Vol. I y II, pp 135-163, 1988.

2. Bousquet, Jean: "los métodos In vivo para el estudio de la alergia: pruebas de la Piel", Tercera Edición, Alergia a los Principios y la Práctica de C. V. Mosby Co., Vol. I y II, pp 419-436, 1988.

3. Seebohm, P. M., et al: Panel sobre la Revisión de los Extractos Alergénicos, Informe Final, la Administración de Alimentos y Medicamentos, 13 de Marzo de 1981, pp 9-48.

4. Van Metre, T., Adkinson, N., Amodio, F., Lichtenstein, L., Mardinay, M., Norman, P., Rosenberg, G., Sobotka, A., Valentine, M.: "A Comparative Study of the Effectiveness of the Rinkel Method and the Current Standard Method of Immunology for Ragweed Pollen Hay Fever," The Journal of Clinical Allergy and Immunology, Vol. 66, No. 6, pg. 511, December 1980.

5. Wasserman, S.: La de los Mastocitos y la Respuesta Inflamatoria. El Mástil CeIl–su papel en la salud y la enfermedad. Editado por J. Pepys

6. Wasserman, S., Marquart, D.: Anafilaxia, Tercera Edición, Alergia a los Principios y Práctica, Vol. I, Capítulo 58, p. 1365, editado por Middleton et al.

7. Becerro, J., Frick, O.: el Ácaro de la Sensibilidad en el Polvo de la Casa Alérgica a los Niños, Am. J. Dis. Hijo / a.,p 123-222,1972.

8. Willoughby, J. W.: la Inmunoterapia con alérgenos Inhalantes con Estandarizadas y no estandarizadas Alergénica de los Extractos de la Academia Americana de Otorrinolaringología-Cirugía de Cabeza y Cuello:

Cursos De Instrucción, Vol. 1, Capítulo 15, C. V. Mosby Co., San Luis, Missouri, Septiembre De 1988.

9. Reid, Michael J., Lockey, Richard F., Turkeltaub M. D., Pablo C., Platts-Mills, Thomas: "Encuesta de víctimas mortales De Piel de Pruebas y la Inmunoterapia 1985-1989," Diario de Alergia e Inmunología Clínica, Vol. 92, Nº 1, pp 6-15, 1993.

ETIQUETADO DE LOS RECIPIENTES

La linaza

La linaza INYECCIÓN, SOLUCIÓN de

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:49288-0201
La vía de AdministraciónINTRADÉRMICADEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
LA SEMILLA DE LINOLA SEMILLA DE LINO0,05 g

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
La GLICERINA
CLORURO DE SODIO
BICARBONATO DE SODIO
agua

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
1NDC:49288-0201-12 en 1 VIAL multidosis
2NDC:49288-0201-25 en 1 VIAL multidosis
3NDC:49288-0201-310 en 1 VIAL multidosis
4NDC:49288-0201-430 en 1 VIAL multidosis
5NDC:49288-0201-550 en 1 VIAL multidosis

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
BLABLA1022231974-03-23


Café

El café de la INYECCIÓN, SOLUCIÓN de

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:49288-0100
La vía de AdministraciónINTRADÉRMICADEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
GRANO DE CAFÉ ARÁBICAGrano De Café Arábica0,05 g

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
La GLICERINA
BICARBONATO DE SODIO
CLORURO DE SODIO
agua

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
1NDC:49288-0100-12 en 1 VIAL multidosis
2NDC:49288-0100-25 en 1 VIAL multidosis
3NDC:49288-0100-310 en 1 VIAL multidosis
4NDC:49288-0100-430 en 1 VIAL multidosis
5NDC:49288-0100-550 en 1 VIAL multidosis

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
BLABLA1022231974-03-23


La semilla de algodón

La semilla de algodón de la INYECCIÓN, SOLUCIÓN de

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:49288-0116
La vía de AdministraciónINTRADÉRMICADEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
LA SEMILLA DE ALGODÓN0,05 g

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
La GLICERINA
CLORURO DE SODIO
BICARBONATO DE SODIO
agua

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
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Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
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