Lorazepam

Physicians Total Care, Inc.

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DESCRIPCIÓN

El Lorazepam, un agente ansiolítico, tiene la fórmula química, (±)-7-Cloro-5-(oh-clorofenil)-1,3-dihidro-3-hidroxi-2H-1,4-benzodiazepin-2-ona:

Es casi un polvo blanco casi insoluble en agua. Cada lorazepam tablet, para tomar por vía oral, contiene 0,5 mg, 1 mg o 2 mg de lorazepam. Este producto contiene los siguientes ingredientes inactivos: lactosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina y la polacrilina de potasio.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

Los estudios en voluntarios sanos demuestran que en una sola dosis altas lorazepam tiene una acción tranquilizante sobre el sistema nervioso central con un efecto apreciable sobre el aparato respiratorio o el sistema cardiovascular.

El Lorazepam se absorbe fácilmente con una biodisponibilidad absoluta del 90 por ciento. Las concentraciones pico en plasma ocurren en aproximadamente 2 horas después de la administración. El pico de la concentración plasmática de lorazepam a partir de una dosis de 2 mg es de aproximadamente 20 ng/ml.

El promedio de vida media de la no conjugada lorazepam en el plasma humano es de aproximadamente 12 horas, y de su principal metabolito, lorazepam glucurónido, de aproximadamente 18 horas. A concentraciones clínicamente relevantes, lorazepam es de aproximadamente 85% a las proteínas plasmáticas. El Lorazepam se conjugan rápidamente en su grupo 3-hidroxi en el lorazepam glucurónido, que entonces se excreta en la orina. Lorazepam glucurónido no tiene demostrable actividad del SNC en los animales.

Los niveles plasmáticos de lorazepam son proporcionales a la dosis administrada. No hay evidencia de acumulación de lorazepam en la administración de hasta seis meses.

Los estudios que comparan los jóvenes y las personas de edad avanzada han demostrado que la farmacocinética de lorazepam permanecen inalterados con el avance de la edad.

INDICACIONES Y USO

Lorazepam está indicado para el manejo de los trastornos de ansiedad o para el alivio a corto plazo de los síntomas de la ansiedad o la ansiedad asociada con los síntomas depresivos. La ansiedad o la tensión asociada con el estrés de la vida cotidiana por lo general no requiere tratamiento con un ansiolítico.

La eficacia de lorazepam en el uso a largo plazo, es decir, más de 4 meses, no ha sido evaluada por la sistemática de estudios clínicos. El médico debe reevaluar periódicamente la utilidad del fármaco para cada paciente individual.

CONTRAINDICACIONES

Lorazepam está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las benzodiazepinas o con glaucoma agudo de ángulo estrecho.

ADVERTENCIAS

El Lorazepam no está recomendado para uso en pacientes con una primaria de trastorno depresivo de la psicosis. Como con todos los pacientes en el sistema nervioso central fármacos de acción, los pacientes tratados con lorazepam deben ser advertidos de no operar maquinaria peligrosa o de vehículos de motor y que su tolerancia para el alcohol y otros depresores del SNC se verá disminuida.

PRECAUCIONES

En los pacientes con depresión que acompaña a la ansiedad, una posibilidad de que el suicidio debe tenerse en cuenta.

Para los ancianos o pacientes debilitados, la inicial de la dosis diaria no debe exceder los 2 mg con el fin de evitar oversedation.

Lorazepam dosis debe ser terminado poco a poco, ya que la brusca retirada de cualquier agente ansiolítico puede provocar síntomas similares a aquellos para los que los pacientes están siendo tratados: ansiedad, agitación, irritabilidad, tensión, insomnio, y ocasionalmente convulsiones.

Las precauciones habituales para el tratamiento de pacientes con deterioro de la función renal, hepática debe ser observado.

En los pacientes donde gastrointestinales o trastornos cardiovasculares convivir con la ansiedad, cabe señalar que el lorazepam no ha sido demostrado ser de gran beneficio en el tratamiento del aparato digestivo o componente cardiovascular.

Dilatación del esófago producido en las ratas tratadas con lorazepam por más de un año a 6 mg/kg/día. La no-efecto de las dosis de 1.25 mg/kg/día (aproximadamente 6 veces el máximo terapéutico en humanos a dosis de 10 mg por día). El efecto fue reversible sólo cuando el tratamiento fue retirada en el plazo de dos meses de la primera observación del fenómeno. La importancia clínica de esto es desconocida. Sin embargo, el uso de lorazepam durante períodos prolongados y en los pacientes geriátricos se requiere precaución y debe haber una vigilancia frecuente de los síntomas de la parte superior de G. l. de la enfermedad.

La seguridad y eficacia de lorazepam en niños de menos de 12 años no han sido establecidas.

Para asegurar el uso seguro y eficaz de lorazepam, los pacientes deben ser informados de que, dado que las benzodiazepinas pueden producir dependencia psicológica y física, es recomendable que consulte con su médico antes de aumentar la dosis o abrupta interrupción de esta droga.

En algunos pacientes tratados con lorazepam han desarrollado leucopenia, y algunos han tenido elevación de la LDH. Como con otras benzodiazepinas, periódica los recuentos de sangre y el hígado-pruebas de función se recomienda para los pacientes en la terapia a largo plazo.

Las benzodiazepinas, incluyendo el lorazepam, producir depresores del SNC efectos cuando se administra con medicamentos como los barbitúricos o alcohol.

No hay evidencia de potencial carcinogénico surgido en las ratas durante un estudio de 18 meses con lorazepam. No hay estudios sobre la mutagénesis se han realizado.

Estudios de reproducción en animales se realizaron en ratones, ratas, y dos cepas de conejos. Ocasionales anomalías (reducción de tarsals, tibia, metatarso, malrotated extremidades, gastrosquisis, malformación del cráneo, y microftalmia) fueron vistos en los tratados con el fármaco conejos sin relación con la dosis. A pesar de todas estas anomalías no estaban presentes en el concurrentes grupo de control, que han sido denunciados que se producen al azar en los controles históricos. A dosis de 40 mg/kg y superiores, no hubo evidencia de reabsorción fetal y el aumento de la pérdida fetal en conejos que no fue visto en dosis bajas.

La significación clínica de los hallazgos anteriores no se conoce. Sin embargo, un aumento en el riesgo de malformaciones congénitas asociadas con el uso de tranquilizantes menores (clordiazepóxido, diazepam, y meprobamato) durante el primer trimestre del embarazo se ha sugerido en varios estudios. Debido a que el uso de estas drogas rara vez es una cuestión de urgencia, el uso de lorazepam durante este período se debe casi siempre se puede evitar. La posibilidad de que una mujer en edad fértil puede estar embarazada en el momento de la institución de la terapia debe ser considerado. Los pacientes deben ser advertidos de que si se queda embarazada, debe comunicarse con su médico sobre la conveniencia de suspender la droga.

En los seres humanos, los niveles en sangre obtenidos a partir de sangre de cordón umbilical indicar la transferencia placentaria de lorazepam lorazepam y glucurónido.

No se sabe si lorazepam oral se excreta en la leche humana como la otra benzodiacepina tranquilizantes. Como regla general, la enfermería no debe llevarse a cabo mientras el paciente está en un medicamento ya que muchos fármacos se excretan en la leche humana.

REACCIONES ADVERSAS

Adverse reactions, if they occur, are usually observed at the beginning of therapy and generally disappear on continued medication or upon decreasing the dose. In a sample of about 3,500 anxious patients, the most frequent adverse reaction to lorazepam is sedation (15.9%), followed by dizziness (6.9%), weakness (4.2%), and unsteadiness (3.4%). Less frequent adverse reactions are disorientation, depression, nausea, change in appetite, headache, sleep disturbance, agitation, dermatological symptoms, eye-function disturbance, together with various gastrointestinal symptoms and autonomic manifestations. The incidence of sedation and unsteadiness increased with age.

INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA

DESCRIPCIÓN

El Lorazepam, un agente ansiolítico, tiene la fórmula química, (±)-7-Cloro-5-(oh

-clorofenil)-1,3-dihidro-3-hidroxi-2H

-1,4-benzodiazepin-2-ona:

Es casi un polvo blanco casi insoluble en agua. Cada lorazepam tablet, para tomar por vía oral, contiene 0,5 mg, 1 mg o 2 mg de lorazepam. Este producto contiene los siguientes ingredientes inactivos: lactosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina y la polacrilina de potasio.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

Los estudios en voluntarios sanos demuestran que en una sola dosis altas lorazepam tiene una acción tranquilizante sobre el sistema nervioso central con un efecto apreciable sobre el aparato respiratorio o el sistema cardiovascular.

El Lorazepam se absorbe fácilmente con una biodisponibilidad absoluta del 90 por ciento. Las concentraciones pico en plasma ocurren en aproximadamente 2 horas después de la administración. El pico de la concentración plasmática de lorazepam a partir de una dosis de 2 mg es de aproximadamente 20 ng/ml.El promedio de vida media de la no conjugada lorazepam en el plasma humano es de aproximadamente 12 horas, y de su principal metabolito, lorazepam glucurónido, de aproximadamente 18 horas. A concentraciones clínicamente relevantes, lorazepam es de aproximadamente 85% a las proteínas plasmáticas. El Lorazepam se conjugan rápidamente en su grupo 3-hidroxi en el lorazepam glucurónido, que entonces se excreta en la orina. Lorazepam glucurónido no tiene demostrable actividad del SNC en los animales.Los niveles plasmáticos de lorazepam son proporcionales a la dosis administrada. No hay evidencia de acumulación de lorazepam en la administración de hasta seis meses.Los estudios que comparan los jóvenes y las personas de edad avanzada han demostrado que la farmacocinética de lorazepam permanecen inalterados con el avance de la edad.INDICACIONES Y USO

Lorazepam está indicado para el manejo de los trastornos de ansiedad o para el alivio a corto plazo de los síntomas de la ansiedad o la ansiedad asociada con los síntomas depresivos. La ansiedad o la tensión asociada con el estrés de la vida cotidiana por lo general no requiere tratamiento con un ansiolítico.

La eficacia de lorazepam en el uso a largo plazo, es decir, más de 4 meses, no ha sido evaluada por la sistemática de estudios clínicos. El médico debe reevaluar periódicamente la utilidad del fármaco para cada paciente individual.

CONTRAINDICACIONES

Lorazepam está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las benzodiazepinas o con glaucoma agudo de ángulo estrecho.

ADVERTENCIAS

El Lorazepam no está recomendado para uso en pacientes con una primaria de trastorno depresivo de la psicosis. Como con todos los pacientes en el sistema nervioso central fármacos de acción, los pacientes tratados con lorazepam deben ser advertidos de no operar maquinaria peligrosa o de vehículos de motor y que su tolerancia para el alcohol y otros depresores del SNC se verá disminuida.

PRECAUCIONES

En los pacientes con depresión que acompaña a la ansiedad, una posibilidad de que el suicidio debe tenerse en cuenta.

Para los ancianos o pacientes debilitados, la inicial de la dosis diaria no debe exceder los 2 mg con el fin de evitar oversedation.

Lorazepam dosis debe ser terminado poco a poco, ya que la brusca retirada de cualquier agente ansiolítico puede provocar síntomas similares a aquellos para los que los pacientes están siendo tratados: ansiedad, agitación, irritabilidad, tensión, insomnio, y ocasionalmente convulsiones.Las precauciones habituales para el tratamiento de pacientes con deterioro de la función renal, hepática debe ser observado.En los pacientes donde gastrointestinales o trastornos cardiovasculares convivir con la ansiedad, cabe señalar que el lorazepam no ha sido demostrado ser de gran beneficio en el tratamiento del aparato digestivo o componente cardiovascular.Dilatación del esófago producido en las ratas tratadas con lorazepam por más de un año a 6 mg/kg/día. La no-efecto de las dosis de 1.25 mg/kg/día (aproximadamente 6 veces el máximo terapéutico en humanos a dosis de 10 mg por día). El efecto fue reversible sólo cuando el tratamiento fue retirada en el plazo de dos meses de la primera observación del fenómeno. La importancia clínica de esto es desconocida. Sin embargo, el uso de lorazepam durante períodos prolongados y en los pacientes geriátricos se requiere precaución y debe haber una vigilancia frecuente de los síntomas de la parte superior de G. l. de la enfermedad.

La seguridad y eficacia de lorazepam en niños de menos de 12 años no han sido establecidas.Para asegurar el uso seguro y eficaz de lorazepam, los pacientes deben ser informados de que, dado que las benzodiazepinas pueden producir dependencia psicológica y física, es recomendable que consulte con su médico antes de aumentar la dosis o abrupta interrupción de esta droga.
En algunos pacientes tratados con lorazepam han desarrollado leucopenia, y algunos han tenido elevación de la LDH. Como con otras benzodiazepinas, periódica los recuentos de sangre y el hígado-pruebas de función se recomienda para los pacientes en la terapia a largo plazo.Las benzodiazepinas, incluyendo el lorazepam, producir depresores del SNC efectos cuando se administra con medicamentos como los barbitúricos o alcohol.
No hay evidencia de potencial carcinogénico surgido en las ratas durante un estudio de 18 meses con lorazepam. No hay estudios sobre la mutagénesis se han realizado.Estudios de reproducción en animales se realizaron en ratones, ratas, y dos cepas de conejos. Ocasionales anomalías (reducción de tarsals, tibia, metatarso, malrotated extremidades, gastrosquisis, malformación del cráneo, y microftalmia) fueron vistos en los tratados con el fármaco conejos sin relación con la dosis. A pesar de todas estas anomalías no estaban presentes en el concurrentes grupo de control, que han sido denunciados que se producen al azar en los controles históricos. A dosis de 40 mg/kg y superiores, no hubo evidencia de reabsorción fetal y el aumento de la pérdida fetal en conejos que no fue visto en dosis bajas.
La significación clínica de los hallazgos anteriores no se conoce. Sin embargo, un aumento en el riesgo de malformaciones congénitas asociadas con el uso de tranquilizantes menores (clordiazepóxido, diazepam, y meprobamato) durante el primer trimestre del embarazo se ha sugerido en varios estudios. Debido a que el uso de estas drogas rara vez es una cuestión de urgencia, el uso de lorazepam durante este período se debe casi siempre se puede evitar. La posibilidad de que una mujer en edad fértil puede estar embarazada en el momento de la institución de la terapia debe ser considerado. Los pacientes deben ser advertidos de que si se queda embarazada, debe comunicarse con su médico sobre la conveniencia de suspender la droga.En los seres humanos, los niveles en sangre obtenidos a partir de sangre de cordón umbilical indicar la transferencia placentaria de lorazepam lorazepam y glucurónido.
No se sabe si lorazepam oral se excreta en la leche humana como la otra benzodiacepina tranquilizantes. Como regla general, la enfermería no debe llevarse a cabo mientras el paciente está en un medicamento ya que muchos fármacos se excretan en la leche humana.REACCIONES ADVERSAS
Pequeñas disminuciones en la presión arterial se ha notado, pero no son clínicamente significativos, probablemente están relacionados con el alivio de la ansiedad producida por el lorazepam.Transitorio de la amnesia o el deterioro de la memoria ha sido reportado en asociación con el uso de benzodiazepinas.
EL ABUSO DE DROGAS Y LA DEPENDENCIALos síntomas de abstinencia, similares en carácter a los que se ha señalado con los barbitúricos y el alcohol (convulsiones, temblor, dolor abdominal y calambres musculares, vómitos y sudoración), se han producido tras la abrupta interrupción de lorazepam. Los síntomas de abstinencia más graves han sido, en general, limitada a aquellos pacientes que recibieron dosis excesivas durante un período prolongado de tiempo. Generalmente leves síntomas de abstinencia (por ejemplo, la disforia e insomnio) han sido reportados tras la abrupta suspensión de las benzodiacepinas tomadas de forma continua a niveles terapéuticos durante varios meses. En consecuencia, después de una prolongada terapia, la interrupción brusca de la general, debe evitarse y un gradual de la dosis-horario que afila seguido. Propensos a la adicción a los individuos (tales como drogadictos o alcohólicos) debe estar bajo el cuidado de vigilancia cuando se recibe lorazepam u otros agentes psicotrópicos debido a la predisposición de estos pacientes a la habituación y dependencia.


Lorazepam tabletas están clasificados por la Administración de control de Drogas como una sustancia controlada lista IV.SOBREDOSISEn el manejo de la sobredosis con cualquier medicamento, debe tenerse en cuenta que varios agentes pueden haber sido tomadas.Manifestaciones de lorazepam sobredosis incluyen somnolencia, confusión y coma. Provocación del vómito y/o lavado gástrico debe ser realizado, seguido por el general de la atención de apoyo, monitoreo de los signos vitales y la observación estrecha del paciente. Hipotensión, aunque raro, generalmente puede ser controlada con la norepinefrina bitartrate de la inyección. La utilidad de diálisis no ha sido determinada.

Flumazenil, un antagonista del receptor de benzodiazepina, está indicado para la completa o parcial reversión de los efectos sedantes de las benzodiazepinas y puede ser utilizado en situaciones en las que una sobredosis con benzodiazepinas se sabe o se sospecha. Antes de la administración de flumazenil, las medidas necesarias deben ser tomadas para asegurar la vía aérea, la ventilación y el acceso intravenoso. Flumazenil está pensado como un complemento, no un sustituto, de la adecuada gestión de la sobredosis de benzodiazepinas. Los pacientes tratados con flumazenil debe ser monitoreado para volver a la sedación, depresión respiratoria, y otros residual de las benzodiazepinas efectos para un periodo de tiempo después del tratamiento. El médico debe ser consciente del riesgo de convulsiones en asociación con flumazenil tratamiento, particularmente en el largo plazo de las benzodiazepinas a los usuarios y en forma cíclica sobredosis de antidepresivos.La completa flumazenil prospecto, incluyendo CONTRAINDICACIONES,
ADVERTENCIAS,y las PRECAUCIONES
debe ser consultado antes de su uso.DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
El Lorazepam se administra por vía oral. Para obtener resultados óptimos, dosis, frecuencia de administración y duración de la terapia debe ser individualizada de acuerdo a la respuesta del paciente. Para facilitar esto, 0.5 mg, 1 mg y 2 mg comprimidos están disponibles.El rango normal es de 2 a 6 mg/día administrados en dosis divididas, la más grande de la dosis antes de la hora de acostarse, pero la dosis diaria puede variar de 1 a 10 mg/día.
Para la ansiedad, la mayoría de los pacientes requieren una dosis inicial de 2 a 3 mg/día administrados en b.yo.d. o t.yo.d.Para el insomnio debido a la ansiedad o transitoria de situación de estrés, una sola dosis diaria de 2 a 4 mg puede ser determinado, generalmente a la hora de acostarse.
Para los ancianos o pacientes debilitados, una dosis inicial de 1 a 2 mg/día en dosis divididas, se recomienda, para ser ajustado como sea necesario y tolerado.La dosis de lorazepam debe ser aumentada gradualmente cuando sea necesario para ayudar a evitar los efectos adversos. Cuando la dosis más alta se indica, la noche, la dosis debe ser aumentada antes del día de las dosis.
CÓMO SE SUMINISTRALorazepam comprimidos están disponibles en las siguientes dosis:
0,5 mg: blanco, anotó, plano y redondo, se enfrentan borde biselado, debossed con 240más de 0.5
en uno de los lados y WATSONpor otro lado, se suministra en:


Botellas de 10
NDC 54868-2145-0
Botellas de 20
NDC 54868-2145-2

Botellas de 30
NDC 54868-2145-3
Botellas de 50
NDC 54868-2145-5
Botellas de 60
NDC 54868-2145-6
Botellas de 90
NDC 54868-2145-9
Botellas de 100
NDC 54868-2145-4

1 mg: blanco, anotó, plano y redondo, se enfrentan borde biselado, debossed con 241

más de 1

en uno de los lados y WATSON
por otro lado, se suministra en:

Botellas de 03



NDC 54868-1338-6

Botellas de 10

NDC 54868-1338-7

Botellas de 15

NDC 54868-1338-0


Botellas de 20


NDC 54868-1338-1

Lorazepam

Lorazepam TABLET

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:54868-2145(NDC:0591-0240)
La vía de AdministraciónORALDEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
LORAZEPAMLORAZEPAM0.5 mg

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
La LACTOSA
ESTEARATO DE MAGNESIO
la celulosa, microcristalina
LA POLACRILINA DE POTASIO

Características Del Producto

ColorTamañoImpresión De Código DeForma
blanco6 mm240RONDA

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
1NDC:54868-2145-010 en 1 BOTELLA
2NDC:54868-2145-220 1 BOTELLA
3NDC:54868-2145-330 1 BOTELLA
4NDC:54868-2145-4100 en 1 BOTELLA
5NDC:54868-2145-550 1 BOTELLA
6NDC:54868-2145-660 en 1 BOTELLA
7NDC:54868-2145-990 1 BOTELLA de PLÁSTICO

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
ANDAANDA0729261993-06-29


Lorazepam

Lorazepam TABLET

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:54868-1338(NDC:0591-0241)
La vía de AdministraciónORALDEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
LORAZEPAMLORAZEPAM1 mg

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
La LACTOSA
ESTEARATO DE MAGNESIO
la celulosa, microcristalina
LA POLACRILINA DE POTASIO

Características Del Producto

ColorTamañoImpresión De Código DeForma
blanco7 mm241RONDA

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
1NDC:54868-1338-015 en 1 BOTELLA
2NDC:54868-1338-120 1 BOTELLA
3NDC:54868-1338-2100 en 1 BOTELLA
4NDC:54868-1338-330 1 BOTELLA
5NDC:54868-1338-460 en 1 BOTELLA
6NDC:54868-1338-603 1 BOTELLA
7NDC:54868-1338-710 en 1 BOTELLA
8NDC:54868-1338-890 1 BOTELLA
9NDC:54868-1338-9120 1 BOTELLA

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
ANDAANDA0729271993-07-23


Lorazepam

Lorazepam TABLET

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:54868-0061(NDC:0591-0242)
La vía de AdministraciónORALDEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
LORAZEPAMLORAZEPAM2 mg

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
La LACTOSA
ESTEARATO DE MAGNESIO
la celulosa, microcristalina
LA POLACRILINA DE POTASIO

Características Del Producto

ColorTamañoImpresión De Código DeForma
blanco7 mm242RONDA

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
1NDC:54868-0061-2100 en 1 BOTELLA
2NDC:54868-0061-330 1 BOTELLA
3NDC:54868-0061-490 1 BOTELLA
4NDC:54868-0061-560 en 1 BOTELLA
5NDC:54868-0061-6120 en 1 BOTELLA de PLÁSTICO

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
ANDAANDA0729281995-12-20


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