Nystatin

E. FOUGERA & CO., A division of Fougera Pharmaceuticals Inc.
NISTATINA UNGUENTO USP

LA INFORMACIÓN COMPLETA DE PRESCRIPCIÓN: CONTENIDO*


INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA

Rxsólo

DESCRIPCIÓN

Nistatina Unguento USP, sólo para uso tópico, contiene 100,000 USP Nistatina Unidades por gramo, en bolsas de polietileno con base de aceite mineral. La fórmula estructural es la siguiente:

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

La nistatina es un antibiótico antifúngico que es fungistático y fungicida in vitroen contra de una amplia variedad de levaduras y los hongos levaduriformes. Probablemente actúa mediante la unión a los esteroles en la membrana celular de los hongos con un cambio resultante en la permeabilidad de la membrana permitiendo la fuga de los componentes intracelulares. La nistatina es un antibiótico poliénico que se obtiene a partir de Streptomyces nourseiy es el primer bien tolerado antibiótico antifúngico de fiable de la eficacia para el tratamiento de la cutánea, oral y las infecciones intestinales causadas por Candida[Monilia]albicansy otros Candidade las especies. No muestra ningún apreciable actividad contra las bacterias.

La nistatina se proporciona terapia específica para todas las formas localizadas de la candidiasis. El alivio de los síntomas es rápida, a menudo ocurre dentro de las 24 a 72 horas después de la iniciación del tratamiento. La cura se efectúa tanto clínicamente y mycologically en la mayoría de los casos localizada de la candidiasis.

INDICACIONES Y USO

Nistatina Pomada está indicado en el tratamiento de la cutánea o mucocutánea micóticas de las infecciones causadas por Candida[Monilia]albicansy otros Candidade las especies.

CONTRAINDICACIONES

Nistatina Ungüento está contraindicado en pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

PRECAUCIONES

Se debe a una reacción de hipersensibilidad producen la droga debe ser inmediatamente retirado y tomar las medidas adecuadas.

Esta preparación no es para uso oftálmico.

REACCIONES ADVERSAS

La nistatina es prácticamente no tóxico y nonsensitizing y es bien tolerado por todos los grupos de edad, incluyendo debilitados los niños, incluso en la administración prolongada. Si la irritación en la aplicación tópica se debe producir, la descontinuación de la medicación.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Nistatina Pomada debe aplicarse generosamente a las zonas afectadas dos veces al día o según lo indicado hasta que la curación sea completa. Nistatina crema es generalmente preferido a la nistatina ungüento en la candidiasis que implican intertriginous áreas

Esta preparación no mancha la piel o las membranas mucosas y proporciona un sencillo medio de tratamiento.

CÓMO SE SUMINISTRA

Nistatina Pomada (100,000 USP Nistatina Unidades por gramo) es un ungüento amarillo de la manera siguiente:

NDC 0168-0007-15 de 15 gramos de tubo
NDC 0168-0007-30 de 30 gramos de tubo

Almacenar a temperatura ambiente controlada de 15° c - 30°C (59°-86°F).

E. FOUGERA

PAQUETE DE LA ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL – 15 G ENVASE

NDC 0168-0007-15

FOUGERA®

NISTATINA UNGUENTO USP

100,000 USP Nistatina Unidades Por Gramo

Sólo Para Uso Tópico.

No es para Uso Oftálmico.

Rxsólo

CONTIENE: 100,000 USP

Nistatina Unidades por gramo,

en una de polietileno y

base de aceite mineral.

NET WT 15 gramos

PAQUETE DE LA ETIQUETA PRINCIPAL DISPLAY PANEL – 15 G CAJA DE CARTÓN

NDC 0168-0007-15

FOUGERA® Sólo Rx

NISTATINA UNGUENTO USP

100,000 USP Nistatina Unidades Por Gramo

ADVERTENCIA: Mantenga este y todos los

los medicamentos fuera del alcance de los niños.

Sólo Para Uso Tópico.

No es para Uso Oftálmico.

NET WT 15 gramos

Nystatin

nistatina POMADA

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:0168-0007
La vía de AdministraciónTÓPICODEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
nystatinnystatin100000 [USP U']

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD
Aceite Mineral

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
1NDC:0168-0007-1515 en 1 TUBO
2NDC:0168-0007-3030 en 1 TUBO

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
ANDAANDA0621241982-09-23


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