Sulfamethoxazole and Trimethoprim

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INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA

Sólo Rx


DESCRIPCIÓN









FARMACOLOGÍA CLÍNICA


DOSIS Y ADMINISTRATIONsection). Cantidades detectables de sulfametoxazol y trimetoprima están presentes en la sangre de las 24 horas después de la administración de medicamentos. Durante la administración de 800 mg de sulfametoxazol y 160 mg de trimetoprima b.yo.d., la media de estado estacionario de la concentración plasmática de trimetoprim fue 1,72 El estado estacionario de la media de los niveles plasmáticos de la libre y total sulfametoxazol fueron 57.4 y el 68,0 respectivamente. Estos niveles de estado estacionario se alcanzaron después de tres días de administración de la droga.1 de la Excreción de sulfametoxazol y trimetoprima es principalmente por los riñones a través tanto de la filtración glomerular y secreción tubular. La concentración de la orina de ambos sulfametoxazol y trimetoprima son considerablemente más elevadas que las concentraciones en la sangre. El porcentaje promedio de la dosis se recuperó en la orina de 0 a 72 horas después de una dosis oral única de sulfametoxazol y trimetoprima es el 84,5% del total de sulfonamida y el 66,8% gratis trimetoprima. El treinta por ciento del total de la sulfonamida se excreta como libre sulfametoxazol, con el resto como N4-metabolito acetilado.2 Cuando se administran juntos como el sulfametoxazol y la trimetoprima, ni sulfametoxazol ni trimetoprima afecta la excreción urinaria patrón de los otros.

Geriátricos Farmacocinética

Microbiología

INDICACIONES Y USAGEsection.
Microorganismos Aeróbicos Grampositivos:

Aerobios Gram-Negativos Microorganismos:









Otros Organismos:

Pruebas De Susceptibilidad A Los Métodos De



Control De Calidad





Control De Calidad


INDICACIONES


Las Infecciones Del Tracto Urinario

La Otitis Media Aguda

Las Exacerbaciones agudas de la Bronquitis Crónica en Adultos

La shigelosis

La Neumonía Por Pneumocystis Carinii

TravelerDiarrhea en Adultos

CONTRAINDICACIONES


ADVERTENCIAS

LAS MUERTES ASOCIADAS CON LA ADMINISTRACIÓN DE SULFAMIDAS, AUNQUE EN RARAS OCASIONES, SE HAN PRODUCIDO DEBIDO A REACCIONES GRAVES, INCLUYENDO SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECRÓLISIS EPIDÉRMICA TÓXICA, NECROSIS HEPÁTICA FULMINANTE, AGRANULOCITOSIS, ANEMIA APLÁSICA Y OTRAS DISCRASIAS SANGUÍNEAS.
LAS SULFONAMIDAS, INCLUYENDO SULFONAMIDA PRODUCTOS QUE LA CONTENGAN COMO SULFAMETOXAZOL/TRIMETOPRIM, DEBE INTERRUMPIRSE EN LA PRIMERA APARICIÓN DE ERUPCIÓN EN LA PIEL O CUALQUIER SIGNO DE REACCIÓN ADVERSA.En casos raros, una erupción en la piel que puede ser seguido por una reacción más severa, tales como el síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, necrosis hepática y de la sangre de gravedad
PRECAUCIONES). Los signos clínicos, tales como erupción cutánea, dolor de garganta, fiebre, artralgia, palidez, púrpura o ictericia pueden ser los primeros indicios de reacciones graves.
Tos, falta de aliento, y los infiltrados pulmonares son las reacciones de hipersensibilidad de las vías respiratorias que se han reportado en asociación con sulfonamida tratamiento.
Trombocitopenia





PRECAUCIONES

General
CLÍNICA PHARMACOLOGYandDOSIS Y vía de ADMINISTRACIÓN).




Su uso en el Tratamiento y la Profilaxis para la neumonía por Pneumocystis Carinii en Pacientes con Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)
ADVERTENCIAS).


INFORMACIÓN PARA LOS PACIENTES





LAS PRUEBAS DE LABORATORIO


LAS INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS









De DROGAS



CARCINOGÉNESIS




El EMBARAZO






CONTRAINDICATIONSsection.

LAS MADRES LACTANTES

CONTRAINDICATIONSsection.

USO PEDIÁTRICO

INDICATIONSandCONTRAINDICATIONSsections).

USO GERIÁTRICO


WARNINGSandNEGATIVAS REACTIONSsections), una disminución de las plaquetas (con o withoutpurpura), y la hiperpotasemia son los más frecuentemente reportado reacciones adversas graves en pacientes de edad avanzada. En aquellos simultáneamente la recepción de ciertos diuréticos, principalmente las tiazidas, un aumento de la incidencia de trombocitopenia con la púrpura ha sido reportado. El aumento de los niveles sanguíneos de digoxina pueden ocurrir concomitantemente con el sulfametoxazol y la trimetoprima tratamiento, especialmente en pacientes de edad avanzada. El suero de los niveles de digoxina debe ser monitoreado. Hematológicas cambios indicativos de deficiencia de ácido fólico puede ocurrir en pacientes de edad avanzada. Estos efectos son reversibles por el ácido folínico terapia. Adecuado ajuste de la dosis debe realizarse en pacientes con deterioro de la función renal y la duración de uso debe ser lo más corto posible para minimizar los riesgos de reacciones no deseadas (verDOSIS Y ADMINISTRATIONsection). La trimetoprima componente de sulfametoxazol y la trimetoprima puede causar hiperpotasemia cuando se administra a pacientes con trastornos subyacentes de potasio metabolismo, con insuficiencia renal o cuando se administra concomitantemente con fármacos que pueden inducir hiperpotasemia, tales como inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina. Una estrecha monitorización de los niveles séricos de potasio está justificada en estos pacientes. La interrupción de sulfametoxazol y trimetoprima se recomienda el tratamiento para ayudar a reducir los niveles séricos de potasio. El sulfametoxazol y la Trimetoprima Doble Fuerza Tabletas contienen 3,6 mg (0.16 mEq) de sodio por comprimido.
FARMACOLOGÍA CLÍNICA: Geriátrica Farmacocinética).

REACCIONES ADVERSAS

LAS MUERTES ASOCIADAS CON LA ADMINISTRACIÓN DE SULFAMIDAS, AUNQUE EN RARAS OCASIONES, SE HAN PRODUCIDO DEBIDO A REACCIONES GRAVES, INCLUYENDO SÍNDROME DE STEVENS-JOHNSON, NECRÓLISIS EPIDÉRMICA TÓXICA, NECROSIS HEPÁTICA FULMINANTE, AGRANULOCITOSIS, ANEMIA APLÁSICA Y OTRAS DISCRASIAS SANGUÍNEAS (VERADVERTENCIAS).




PRECAUCIONES: Uso en el Tratamiento y la Profilaxis para la neumonía por Pneumocystis Carinii en Pacientes con Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA).




ADVERTENCIAS).

Experiencia Posterior A La Comercialización



SOBREDOSIS

Aguda



Crónica

La DOSIS

No se recomienda su uso en pacientes pediátricos menores de 2 meses de edad.
Las Infecciones del Tracto urinario y la Shigelosis en Pacientes Adultos y Pediátricos, y la Otitis Media Aguda en Niños




Las Exacerbaciones agudas de la Bronquitis Crónica en Adultos

La Neumonía Por Pneumocystis Carinii



Profilaxis





TravelerDiarrhea en Adultos

CÓMO SE SUMINISTRA















EL ALMACENAMIENTO Y LA MANIPULACIÓN



REFERENCIAS













LA ETIQUETA DEL PAQUETE.PRINCIPAL PANEL DE LA PANTALLA DE LA SECCIÓN DE


















El sulfametoxazol y la Trimetoprima

EL SULFAMETOXAZOL Y LA TRIMETOPRIMA TABLET

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:24236-577(NDC:53746-272)
La vía de AdministraciónORALDEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
SULFAMETOXAZOLsulfametoxazol800 mg
TRIMETOPRIMATrimetoprima160 mg

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
ESTEARATO DE MAGNESIO
la povidona yodada
ALMIDÓN DE MAÍZ
SÓDICO DE ALMIDÓN GLICOLATO TIPO DE PATATAS

Características Del Producto

ColorTamañoImpresión De Código DeForma
blanco19 mmIPOVAL

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
1NDC:24236-577-106 en 1 BLISTER PACK

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
ANDAANDA0768992012-08-28


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