Treatment Set TS336437

Antigen Laboratories, Inc. Antigen Laboratories, Inc.
ALERGÉNICA EXTRACTSINDIVIDUAL TRATAMIENTO VIAL

LA INFORMACIÓN COMPLETA DE PRESCRIPCIÓN: CONTENIDO*


INFORMACIÓN DE PRESCRIPCIÓN COMPLETA

ADVERTENCIAS

Individual extracto alergénico de tratamiento frasco está diseñado para su uso por los médicos que tienen experiencia en la administración de los extractos alergénicos para la inmunoterapia y la atención de emergencia de la anafilaxia, o para su uso bajo la guía de un especialista en alergias. Individual extracto alergénico de tratamiento viales no son directamente intercambiables con otros extractos alergénicos. La dosis inicial debe basarse en la piel de prueba como se describe en la dosis y vía de administración sección de este folleto. Los pacientes que se cambia de otros tipos de extracto para el tratamiento individual de los viales debe ser iniciado como si estuvieran bajo tratamiento por primera vez. Los pacientes deben ser instruidos para reconocer la reacción adversa de los síntomas, y advirtió de contactar a la oficina del médico si los síntomas de una reacción se produzca. Como con todos los extractos alergénicos, sistémica grave pueden ocurrir reacciones. En ciertos individuos, estas reacciones pueden ser mortales. Paciente deben ser observados durante al menos 20 minutos después del tratamiento y medidas de emergencia, así como personal capacitado en su uso debe estar disponible de inmediato en caso de una reacción potencialmente mortal.

Este producto no debe ser inyectada por vía intravenosa. Subcutánea profunda rutas han demostrado ser seguros. Consulte las advertencias, precauciones, reacciones adversas y de la sobredosificación o ingesta accidental de las secciones a continuación.

DESCRIPCIÓN

Extracto alergénico en este frasco se conoce como un tratamiento individual vial, ya que está diseñado principalmente para el médico equipado para completar las pruebas de piel y supervisar extracto alergénico de la inmunoterapia. El extracto es estéril y la intención para la inyección subcutánea. La concentración de extracto alergénico suministrado será sobre la base de la receta del médico, y será expresado en la mayoría de los casos en peso/volumen (o AU/ml con extracto estandarizado) diluido 1:10 o 1:5. Donde las mezclas de polen y no el polen han sido ordenados, los ingredientes están listados en el final de la etiqueta del contenedor. Para asegurar la máxima potencia para todo el periodo de noviazgo, las diluciones se prepararon con el 50% v/v de glicerina, a menos que se especifique lo contrario.

Ingredientes- Activa los alérgenos, conservante y el estabilizador se observó en los Médicos la Prescripción de los Ingredientes Insertar adjunta con cada extracto alergénico de tratamiento vial.

Periodo De Noviazgo- Doce meses del período de tiempo (fecha de vencimiento) para la prescripción vial estará en la etiqueta del envase. Extracto de Tratamiento de Conjuntos deben ser reordenados cuando anticuado. Requisitos del gobierno incluyen dos semanas de periodo de espera para pruebas de esterilidad. Por favor permita de tres semanas como mínimo para la entrega.

FARMACOLOGÍA CLÍNICA

Los mecanismos por los que la inmunoterapia (hyposensitization) se consigue que no se entienden completamente. La anafilaxia o "shock anafiláctico", y la fiebre del heno son causados por el mismo proceso básico: la producción de anticuerpos IgE, su adhesión a las células del mástil y, en el renovado contacto con el mismo antígeno explosivo de la degranulación de los mastocitos y la liberación de mediadores que actúan sobre el músculo liso, glándulas mucosas, sangre y vasos sanguíneos. Con una masiva liberación hay broncoespasmo, vómitos, erupciones en la piel, edema de la nariz y la garganta, y el colapso vascular, a veces fatales, mientras que con más localizada la liberación de uno o más de estos síntomas predomina, dependiendo del sitio (tejido de choque órgano) de la exposición al antígeno.

Los antígenos que pueden provocar estas reacciones se conocen como "alérgenos"

La IgE dependiente de la degranulación de los mastocitos es iniciada por el puente de los pares de la celda determinada por IgE antígeno y termina rápidamente. Puente resultados en la alteración de la membrana celular, lo cual se asocia con un aumento de la energía dependiente de la entrada de calcio, alteraciones en el metabolismo de los fosfolípidos y el incremento del monofosfato de adenosina cíclico (AMP cíclico).

El mástil de la membrana celular es con volantes y posee receptores tanto para la porción Fc de la IgE y C3b. Los receptores para anafilatoxina (C3a y C5a), se han definido funcionalmente. Además de la IgE antígeno de la interacción y la estimulación por anafilatoxina, mastocitos pueden ser degranulados por no inmunológicos de los estímulos, tales como enzimas, ionóforos, policationes, radio-tintes de contraste y los opiáceos. Atópica a los individuos a desarrollar sus síntomas, principalmente como resultado de IgE-dependiente de los procesos de

Posterior a la activación, la secreción de los gránulos es en virtud de nucleótidos cíclicos reglamento. De relevancia directa es la posibilidad de que el mástil de la célula en sí, por la histamina (H2) y las prostaglandinas (E2, D2, I2) puede aumentar el AMP cíclico y de inhibir la secreción. Por el contrario la histamina (H1) podría elevar el GMP cíclico y PGF 2 alfa menor de AMP cíclico, aumentando la liberación de mediadores. 18

INDICACIONES Y USO

Cuando la exposición natural a la elevación de los aeroalergenos produce síntomas como se describe en Farmacología Clínica, diagnóstico y procedimientos terapéuticos son los indicados. Claramente, pistas importantes para la causa de que una persona de la condición alérgica puede ser obtenida a partir de una historia clínica detallada y un examen físico exhaustivo. Pruebas de diagnóstico, in vitro o in vivo - sólo sirven para confirmar el médico sospecha o mejorar destrezas de investigación. Diagnóstico específico es especialmente indicado cuando el paciente los síntomas no son controlados por la medicación. Cuando la inmunoterapia se contempla la demostración de la sensibilidad a un determinado extracto alergénico es necesario. De una manera ordenada enfoque para el uso de pruebas de diagnóstico por lo general comienza con directo de la piel de la prueba. 5,6,11

ESTE PRODUCTO NO ESTÁ DESTINADO PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE NO MANIFIESTAN REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA PARA EL EXTRACTO ALERGÉNICO SIGUIENTES PRUEBAS DE LA PIEL.

CONTRAINDICACIONES

No hay contraindicaciones absolutas

Este producto no está indicado para el tratamiento de los pacientes que no experimentan síntomas de alergia a la exposición natural a los alérgenos. En el momento actual no ha demostrado efectos adversos en el feto cuando alergénico extracto de la inmunoterapia es administrado durante la gestación a las mujeres embarazadas.

100,000 AU/ml alergénico estandarizado extracto debe ser utilizado por médicos con experiencia en la máxima dosis de inmunoterapia y el tratamiento de la anafilaxia.

ADVERTENCIAS

La epinefrina 1:1000 debe estar disponible.

When changing immunotherapy from an unstandardized to an AU/ml standardized allergenic extract, dose adjustment, if indicated, should be based on the comparative potency of the extracts. Patient re-evaluation may be necessary.

Inyecciones nunca debe administrarse por vía intravenosa. Una de 5/8 de pulgada de aguja de calibre 25 en una jeringa estéril permitirá profundo de la inyección subcutánea. La precaución de retirar el émbolo ligeramente después de la inserción de la aguja es aconsejable determinar si un vaso sanguíneo se ha introducido. Medición correcta de la dosis y de la precaución en la toma de la inyección de minimizar las reacciones. Los pacientes deben ser detenidos durante veinte a treinta minutos después de la inyección o aconseja volver a la oficina inmediatamente si los síntomas o reacciones.

Los pacientes sensibles pueden experimentar graves reacciones anafilácticas resulta en la obstrucción respiratoria, shock, coma y/o la muerte.

PRECAUCIONES GENERALES

Embarazo Categoría C: no Hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Los extractos alergénicos debe ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

Uso pediátrico: las Dosis de los extractos alergénicos para los niños son generalmente los mismos que los de los adultos. El volumen máximo de extracto tolerado sin excesivo dolor y la hinchazón puede ser menor para los individuos más pequeños y por lo tanto la dosis máxima y el programa de tratamiento debe ser individualizado.

Estudios de reproducción en animales no se han realizado con extractos alergénicos. No se sabe si los extractos alergénicos puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o si puede afectar la capacidad de reproducción. Los extractos alergénicos debe administrarse a mujeres embarazadas sólo si es claramente necesario. 15

Refrigerar entre 2 y 8 grados C.

Soluciones estériles, viales, jeringas, etc. debe ser utilizado. La técnica aséptica debe ser observado al hacer las diluciones, pruebas cutáneas, y extractos para el tratamiento. Las precauciones usuales en la administración de los extractos alergénicos son necesarios.

Independiente esterilizados en autoclave o jeringa y la aguja debe ser utilizado para cada paciente individual para prevenir la transmisión de la hepatitis sérica, A. I. D. S. y otros agentes infecciosos de una persona a otra.

La inicial de la dilución del extracto alergénico, dosis inicial y la progresión de la dosis debe ser cuidadosamente determinada sobre la base de los antecedentes del paciente y los resultados de las pruebas cutáneas. Los pacientes con un historial de graves sensibilidad y marcado de las pruebas cutáneas positivas a altas diluciones del extracto alergénico se debe comenzar con dosis bajas de muy diluido el extracto. Embarazo o una historia previa de reacciones a la inmunoterapia con alergenos dicta la necesidad de iniciar con pequeñas cantidades de antígeno.

Si la primera inyección de la inicial de la dilución del extracto es tolerado sin reacción local, el aumento de las dosis de 5 y un 20% en incrementos de que la dilución puede ser administrado. La tasa de aumento de la dosis en las primeras etapas de tratamiento con muy diluido extractos es generalmente más rápido que la tasa de aumento posible con más concentrada de extractos. Este horario está pensado sólo como una guía y debe ser modificado de acuerdo a la reactividad del paciente individual. No hace falta decir, el médico debe proceder con cautela en el tratamiento de la alta sensibilidad del paciente que desarrolla grandes reacciones locales o sistémicas.

Algunos pacientes pueden tolerar dosis más grandes, pero rara vez es necesario dar dosis de mantenimiento de más de 2,000 AU/ml del extracto estandarizado o 0.5 ml de 1:100 w/v de la no estandarizado extracto. Porque extractos diluidos tienden a perder la actividad en el almacenamiento, la primera dosis a partir de una más concentrada vial, debe ser igual o menor que la dosis anterior.1,2,3,4,16

La inmunoterapia debe administrarse bajo la supervisión de un médico. Antes de una inyección que se administra el paciente debe ser preguntado sobre cualquier tipo de reacción después de la última inyección para ayudar a determinar la dosis siguiente. Objetivo de mantenimiento, la dosis debe ser determinada por el médico de la experiencia y la respuesta del paciente a las pruebas de piel y tratamiento.

Las dosis progresivamente aumentando según la tolerancia del paciente a intervalos de uno a siete días hasta que, (1) el paciente logra el alivio de los síntomas, (2) induración en el sitio de la inyección es de no más de 50 mm de 36 a 48 horas, (3) una dosis de mantenimiento de corto de agravando la situación de los síntomas, síntomas sistémicos, o anafilaxia. La dosis debe ser escalado hasta que el paciente está recibiendo una última dosis de mantenimiento que contiene 2.7 a 22 u/ml o más de la ambrosía de Edad (usando la Ambrosía como ejemplo) o demuestra reacciones adversas que indican la dosis excesivas. Esta dosis de mantenimiento puede ser continuado en intervalos regulares perennemente o consigue cada año por una nueva, pero acorta el curso del tratamiento. Puede ser necesario ajustar la progresión de la dosis hacia abajo para evitar local y constitucional reacciones.

La inmunoterapia de los pacientes muy sensibles al polen de la ambrosía (usando la Ambrosía como un ejemplo) que reciben una dosis de 2.7 a 46.8 unidades de la ambrosía de Edad (1,000-2,000 o más AU/ml de la normalización de la ambrosía extracto) fue significativamente más eficaz que el placebo para (1) aliviar los síntomas de la ambrosía de la fiebre del heno, (2) la producción de aumento en los niveles séricos de anti-ambrosía IgG, (3) disminución de la temporada se eleva en los niveles de anti-ambrosía IgE, (4) disminución de leucocitos, la liberación de histamina a partir de la exposición al polen de la ambrosía extracto en algunos pacientes, y (5) aumento de la IgG y anticuerpos IgA en las secreciones nasales. 17

Además de estos cambios en la producción de anticuerpos humorales, la inmunoterapia también los efectos de algunos cambios celulares. Los basófilos de los sujetos tratados con la liberación de menos histamina in vitro y son menos sensibles a la exposición al alergeno (es decir, las altas concentraciones de alérgenos son necesarios para inducir la liberación de histamina) que son los basófilos de la no-pacientes tratados. Los linfocitos de los pacientes tratados presentan disminución de la respuesta proliferativa y la disminución de la producción de linfocinas en la presencia del alergeno específico. Un estado de tolerancia puede ser inducida en el IgE la producción de linfocitos B, puede haber un deterioro en los linfocitos T helper función, o la inmunoterapia puede generar células supresoras. Antígenos específicos de células supresoras, probablemente teniendo los receptores de la histamina, se generan durante la inmunoterapia para la alergia y puede ser parcialmente responsable de la eficacia de esta terapia. 14

La pérdida de potencia acuosa de extractos de polen ha sido reconocido como un problema, ya que poco después de la introducción de métodos modernos de la inmunoterapia. Esta pérdida de potencia se produce más rápidamente en los extractos de solución salina sin conservantes, a alta temperatura y a mayor extracto de diluciones. En concentraciones de 1:100, todas las diluciones que contiene glicerina, albúmina de suero humano, mantiene extracto de potencia dentro de 1 logaritmo (log) de la dilución de la fuerza original de 12 meses

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

As a consequence of the discovery of IgE and the development of methods to identify and quantify anti-allergen IgE levels, interest in recent years has centered around the utilization of in vivo and in vitro diagnostic procedures. 7,9

Los pacientes que reaccionan a una pequeña cantidad de antígeno por pruebas cutáneas pueden ser clasificados como altamente sensibles. Aquellos que reaccionan sólo a grandes cantidades de antígeno pueden ser clasificados como menos sensible. Parece que hay al menos una 50,000 veces el rango entre el que más y el que menos personas sensibles. Por otro lado, ciertos pacientes que no parecen tener cantidades elevadas de anticuerpos específicos anti-alergeno IgE tienen las pruebas cutáneas positivas y tiene los síntomas de la rinitis alérgica. Estos pacientes son mucho menos sensibles que los pacientes con niveles detectables de IgE específica de anticuerpos. 10

El estándar actual método de inmunoterapia se remonta a los primeros estudios al Mediodía. Adaptadas para el polen de la ambrosía, extracto de iniciar la terapia con una dosis baja, que ha demostrado ser tolerado por tanto la experiencia y las pruebas de la piel.

El médico que realiza la inmunoterapia debe estar preocupado con el grado de sensibilidad del paciente. Esto puede ser medido por la prueba de la piel, de leucocitos, la liberación de la histamina, o anti-alergénico de los niveles de IgE. Fuertemente positivo en las pruebas cutáneas o de alta inicial de la ambrosía de la IgE total y de IgE pueden ser factores de riesgo para las reacciones sistémicas. Menos agresivo inmunoterapia horarios pueden ser indicado para este tipo de pacientes. Dosis de mantenimiento de potencia debe ser establecida por el médico de la clínica de la observación y la experiencia. 10,17

Serie de cinco o diez diluciones del extracto se utiliza para hacer más diluir las concentraciones del extracto. Las otras concentraciones que pueden ser preparadas por dilución adecuada. En breve, el alergólogo puede preparar cualquier dilución del extracto que se considera adecuado para el paciente.

REACCIONES ADVERSAS

Reacciones sistémicas puede variar de leve exageración de los síntomas alérgicos del paciente a reacciones anafilácticas. Muy sensible a los pacientes pueden mostrar una respuesta rápida. En algunos casos una severa reacción sistémica con la sangre caída de presión y/o podría producirse una descarga. La cuantificación de la paciente de la sensibilidad combinada con una atenta observación temprana es esencial para la seguridad de la piel de las pruebas y el tratamiento.

Otras reacciones incluyen, pero no están necesariamente limitados a urticaria, picazón, edema de las extremidades, respiratoria, sibilancias o asma, disnea, cianosis, taquicardia, lagrimeo, marcado sudoración, enrojecimiento de la cara, cuello o parte superior del pecho, persistente leve la limpieza de la garganta, tos seca, persistente o estornudar.

1) Reacciones Locales

Pequeñas cantidades de eritema e hinchazón en el sitio de la inyección son comunes, en la medida en que varían con el paciente. Tales reacciones no debe ser considerada significativa, a menos que persisten durante al menos 24 horas o superior a 50 mm. de diámetro.

Grandes reacciones locales no sólo son incómodos, pero también indican la posibilidad de una reacción sistémica si la dosis es mayor. En tales casos, la dosis debe ser reducida al último nivel no causando la reacción y que se mantienen en este nivel durante dos o tres tratamientos con cautela antes de aumentar de nuevo.

Persistentes y grandes reacciones locales o menor exacerbaciones de los síntomas alérgicos del paciente puede ser tratado mediante la aplicación de frío local y/o en el uso de antihistamínicos orales, sino que debe ser considerado como una advertencia de posible graves reacciones sistémicas y la necesidad de reducción temporaria de la dosis.

Un leve ardor inmediatamente después de la inyección se puede esperar

2) Reacciones Sistémicas

Con una cuidadosa atención a la dosificación y la administración, estas reacciones se producen infrequentIy, pero se debe recordar que los extractos alergénicos son muy potentes a la sensibilidad de las personas y la SOBREDOSIS puede resultar en síntomas anafilácticos. Por lo tanto, es imperativo que los médicos de la administración de los extractos alergénicos deben comprender y estar preparados para el tratamiento de las reacciones graves.

Reacción adversa frecuencia de datos para el extracto alergénico de la administración no está disponible. Dificultades inherentes en el establecimiento de estos datos son las amplias variaciones en la clínica de alergia tipos de sensibilidad del paciente, los horarios de tratamiento utilizado por los alergólogos, la potencia de los extractos de diversas fuentes, etc.

No se puede exagerar que, bajo ciertas combinaciones impredecibles de las circunstancias, shock anafiláctico es siempre una posibilidad. Otra posible reacción sistémica síntomas son, en distintos grados de gravedad, desmayo, palidez, bradicardia, hipotensión, angioedema, tos, sibilancias, conjuntivitis, rinitis y urticaria.17,18

SOBREDOSIS

Si un sistémica o reacción anafiláctica ocurre, aplicar un torniquete por encima del sitio de la inyección e inyectar por vía intramuscular o subcutánea de 0.3 a 0.5 ml de 1:1000 de epinefrina hydrochloride en el brazo opuesto. La dosis puede repetirse cada 5-10 minutos si es necesario. Afloje el torniquete al menos cada 10 minutos.

La epinefrina HCL 1: 1000 dosis para niños de hasta 2 años es de 0.05 a 0.1 ml

Los pacientes que no responden a la epinefrina puede ser tratados con teofilina. Estudios en sujetos asmáticos revelan que las concentraciones plasmáticas de teofilina de 5 a 20 ug/ml se asocian con efectos terapéuticos. La toxicidad es particularmente evidente en concentraciones mayores a 20 ug/ml. Una dosis de carga de la aminofilina de 5.6 mg/kg por vía intravenosa seguida de 0,9 mg/kg por hora de los resultados de las concentraciones plasmáticas de aproximadamente 10 ug/ml. (Mitenko y Ogilive 1973b

Otros beta-adrenérgicos de drogas tales como el isoproterenol, el medicamento, o albuterol puede ser utilizado por inhalación. La dosis habitual para aliviar la bronco-constricción en el asma es de 0,5 ml o la solución al 0.5% por isoproterenol HCL

Los pacientes que reciben beta-bloqueantes pueden no ser sensibles a la epinefrina o la inhalación de broncodilatadores.Obstrucción respiratoria que no responden a la parenteral o la inhalación de broncodilatadores puede requerir la Teofilina, de bajo flujo de oxígeno, la intubación y el uso de sistemas de soporte de vida. Parenteral de líquidos y/o expansores del plasma puede ser utilizado para el tratamiento de choque y de bajo flujo (dos litros por minuto) de oxígeno puede ser utilizado si está indicado. Adenocorticosteroids puede ser administrado por vía parenteral o por vía intravenosa. 8

CÓMO SE SUMINISTRA

El tratamiento Individual de los conjuntos de la forma prescrita por el médico. El extracto alergénico contiene un número variable de dosis individuales dependiendo de la sensibilidad y máxima tolerada de tratamiento de mantenimiento con dosis.

REFERENCIAS

1. Baer, Harold E.: The Regulation of Allergenic Extracts by the• U.S. Food and Drug Administration, Regulatory Control and Standardization of Allergenic Extracts, First International Paul-Ehrlich Seminar, May 20-22, 1979, Frankfurt, Germany, pp. 10-11.

2. Baer, Harold E.: Evaluación de RAST, la Inhibición de la International Joint Steering Committee for Alergeno de Normalización, Curso de Alérgenos de Normalización, La Proteína de Laboratorio de la Universidad de Copenhague, de agosto del 4 al 9 de 1980.

3. Baer, Harold E., L. Bolin, D. Levy, H. Lowenstein,

4. Baer, Harold E.: de la Segunda Internacional, Paul-Ehrlich Seminario sobre Control de la Reglamentación y Estandarización del Extracto Alergénico, Frankfurt, Alemania, septiembre 13-15, 1981.

5. Evans, Richard, III y Veranos, Richard: En vivo y en vitro pruebas para confirmar los hallazgos clínicos - pruebas de Diagnóstico para pacientes alérgicos. Revista de Enfermedades Respiratorias, Vol. 65, Nº 7, Julio De 1981.

6. Fadal, Richard G.

7. Alergénica de los Productos: Antígeno E. la Potencia de la Prueba: Normas Adicionales para Productos diversos, 21 CFR Parte 680, Federal Register, Vol. 46, Nº 147, viernes, 31 de julio de 1981, Normas y Reglamentos, pp 39128-39136.

8. Goodman, Louis S., Gillman, Alfred: Los Editores, las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. MacMillan Publishing Co., Inc., El capítulo 19, pág. 375.

9. Kniker, William T.: Clínica de la Ciencia y el Sentido Común en el Diagnóstico y tratamiento de la Alergia Respiratoria. Educación continua para el Médico de Familia, Vol. 10, Nº 5, Mayo de 1979, pp 16-33.

10. Matthews, Kenneth, et al: Rinitis, Asma y Otras Enfermedades Alérgicas, NIAID Informe del grupo de trabajo, de estados UNIDOS Dept. HEW, NIH Publicación Nº 79-387, Capítulo 4, pp 213-217, Mayo de 1979.

11. Nalebuff, Donald J. y Fadal, Richard G.: La Modificación de RAST Ensayo: Una Ayuda en el Diagnóstico y tratamiento de los Trastornos Alérgicos. Educación continua para el Médico de Familia, Vol. 10, Nº 5, Mayo de 1979, pp 64-76.

12. Nelson, Harold S.: El Efecto de Conservantes y Dilución en el Deterioro de Cardo ruso (Salsola pestifer), un extracto de polen. El Diario de Alergia e Inmunología Clínica. Vol. 63, Nº 6, pp 417-425, junio de 1979.

13. Norman, Philip S., Lichtenstein, L. M., Ishizaka, K.: herramientas de Diagnóstico en la ambrosía de la fiebre del heno. Una comparación directa de la piel de las pruebas de anticuerpos IgE mediciones y basófilos la liberación de histamina. El Diario de Alergia e Inmunología Clínica. Vol. 52, 1973, pp 210.

14. Rocklin, Ross E., Sheffer, Albert L., Grainader, Dirk K., y Melmon, Kenneth: Generación de antígenos específicos de células supresoras durante la alergia de la desensibilización. Diario de nueva Inglaterra de la Medicina, 302: 29 de Mayo de 1980, pp 1213-1219.

15. Seebohm, Pablo M., et al: Panel sobre la Revisión de los Extractos Alergénicos, Informe Final, la Administración de Alimentos y Medicamentos, 13 de Marzo de 1981, pp 9-48.

16. Stevens, E.: Cutánea Pruebas, Control de la Reglamentación y Estandarización de los Extractos Alergénicos, Primera Internacional Paul-Ehrlich Seminario, en Mayo 20-22, 1979, Frankfurt, Alemania, pp 133-138.

17. Van Metros, Thomas E., Jr., Adkinson, N. Franklin, Jr., Amodio, Frank J., Lichtenstein, Lawrence L., Mardinay, Michael R., Jr., Norman, Philip S., Rosenberg, Gary L., Sobotka, Anne K.,

18. Wasserman, S.: La de los mastocitos y la respuesta inflamatoria, Los Mastocitos su papel en la salud y la enfermedad. Editado por J. Pepys

ETIQUETADO DE LOS RECIPIENTES

El tratamiento Conjunto de TS336437

El tratamiento Conjunto de TS336437 INYECCIÓN, SOLUCIÓN de

Información Del Producto

Tipo De ProductoHumanos de la droga de la prescripción de la etiquetaCódigo Del Artículo (Fuente)NDC:49288-0786
La vía de AdministraciónSUBCUTÁNEODEA Horario

Ingrediente Activo/Activo De La Fracción

Nombre Del IngredienteBase de la FuerzaLa fuerza
ALTERNARIA ALTERNATAALTERNARIA ALTERNATA0.002 g
AMBROSIA TRIFIDA POLENAMBROSIA TRIFIDA POLEN0.0000266 g
AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLENAMBROSIA ARTEMISIIFOLIA POLEN0.0000266 g
AMBROSIA PSILOSTACHYA POLENAMBROSIA PSILOSTACHYA POLEN0.0000266 g
DERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUSDERMATOPHAGOIDES PTERONYSSINUS400 [AU]
CARYA ALBA POLENCARYA ALBA POLEN0.00004 g
CARYA ILLINOINENSIS POLENCARYA ILLINOINENSIS POLEN0.00004 g
JUNIPERUS VIRGINIANA POLENJUNIPERUS VIRGINIANA POLEN0.00008 g
BETULA NIGRA POLENBETULA NIGRA POLEN0.00008 g
QUERCUS ALBA POLENQUERCUS ALBA POLEN0.00008 g
PLEOSPORA HERBARUMPLEOSPORA HERBARUM0.00008 g
SORGHUM HALEPENSE POLENSORGHUM HALEPENSE POLEN0.00008 g
KOCHIA SCOPARIA POLENKOCHIA SCOPARIA POLEN0.00008 g
CHENOPODIUM ALBUM DE POLENCHENOPODIUM ALBUM DE POLEN0.00008 g
IVA ANNUA VAR. ANNUA POLENIVA ANNUA VAR. ANNUA POLEN0.00008 g
AMARANTO ANOTODUS POLENAMARANTO ANOTODUS POLEN0.00008 g
SALSOLA KALI POLENSALSOLA KALI POLEN0.00008 g
USTILAGO HORDEI LO NUDAUSTILAGO HORDEI LO NUDA0.00002 g
USTILAGO MAYDISUSTILAGO MAYDIS0.00002 g
USTILAGO AVENAEUSTILAGO AVENAE0.00002 g
USTILAGO TRITICIUSTILAGO TRITICI0.00002 g
USTILAGO CYNODONTISUSTILAGO CYNODONTIS0.0002 g
SPORISORIUM CRUENTUMSPORISORIUM CRUENTUM0.0002 g
POA PRATENSIS POLENPOA PRATENSIS POLEN160 [BAU]
ULMUS AMERICANA DE POLENULMUS AMERICANA DE POLEN0.002 g
CYNODON DACTYLON POLENCYNODON DACTYLON POLEN16 [BAU]
PLANTAGO LANCEOLATA POLENPLANTAGO LANCEOLATA POLEN0.00008 g
ACER NEGUNDO POLENACER NEGUNDO POLEN0.0008 g
EL POLEN DE POPULUS DELTOIDESEL POLEN DE POPULUS DELTOIDES0.00008 g
FRAXINUS AMERICANA DE POLENFRAXINUS AMERICANA DE POLEN0.00008 g
RUMEX ACETOSELLA POLENRUMEX ACETOSELLA POLEN0.00008 g

Ingredientes Inactivos

Nombre Del IngredienteLa fuerza
El FENOL
agua
CLORURO DE SODIO
BICARBONATO DE SODIO
La GLICERINA

Embalaje

#Código Del ArtículoDescripción Del PaqueteLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
1NDC:49288-0786-310 en 1 VIAL multidosis

Información De Marketing

Marketing CategoríaNúmero de la solicitud o de la Monografía de CitaciónLa Comercialización De La Fecha De InicioLa Comercialización De La Fecha Final
BLABLA1022231986-10-31


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